|
Home Page -> Publications ->
List of selected publications with abstracts (in English and Russian) - plain text version 220 KB -------------------------------------------------- L2077 Copper and silver derivatives of scorpionates and related ligands Pettinari C., Cingolani A., Lobbia G.G., Marchetti F., Martini D., Pellei M., Pettinari R., Santini C. Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita degli Studi di Camerino, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino MC, Italy Polyhedron, 2004, Vol.23, P.451-469 Abstract A comprehensive survey of the syntheses and of spectroscopic, analytical and structural data of silver (I), copper (I), and copper (II) complexes containing scorpionate and related ligands and prepared by this group has been reported. This review outlines the possible strategies that can be used in this field for the synthesis of analogous complexes. Statistical analyses of structural features are reported as a function of (1) the steric and electronic properties of the scorpionate ligand, (2) the steric and electronic properties of eventual ancillary ligands and (3) the nature of counter-ion. The most important results obtained in this field have been also summarized. Keywords медь комплексы серебро комплексы скорпионатные лиганды синтез, спектры статистический анализ структурных данных -------------------------------------------------- L2047 Molecular Weight Characteristics of Humic Substances from Different Environments As Determined by Size Exclusion Chromatography and Their Statistical Evaluation IRINA V. PERMINOVA , FRITZ H. FRIMMEL, ALEXEY V. KUDRYAVTSEV, NATALIA A. KULIKOVA, GUDRUN ABBT-BRAUN, SEBASTIAN HESSE, VALERY S. PETROSYAN Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, 119992 Moscow, Russia, Divison of Water Chemistry, Engler-Bunte Institute, University of Karlsruhe, Engler-Bunte-Ring 1, 76131 Karlsruhe, Germany, and Department of Soil Science, Lomonosov Moscow State University, 119992 Moscow, Russia E-mail: iperm@org.chem.msu.ru. Environ. Sci. Technol. 2003, 37, 2477-2485 Abstract Size exclusion chromatography (SEC) was used as the analytical technique to determine molecular weight characteristics of HS Keywords гумусовые вещества хроматография молекулярная масса -------------------------------------------------- jf021101 Title: Characterization and Biological Activities of Humic Substances from Mumie Igor A. Schepetkin, Andrei I. Khlebnikov, Shin Young Ah, Sang B. Woo, Choon-Soo Jeong, Olesya N. Klubachuk, and Byoung S. Kwon JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY Volume 51, Issue 18 (August 20, 2003), P.5245-5254 Journal URL: http://pubs.acs.org/journals/jafcau/index.html Abstract Crude mumie was fractionated and the fractions were investigated by IR, UV-VIS and fluorescence spectroscopy. Biological characterization was performed. Some of the fractions enhanced the production of reaction oxygen cpecies (ROS) and nitric oxide in murine peritonial macrophages. The results suggest that the fulvic acid derived from mumie has immunomodulatory activity. Keywords мумие shilajit спектры, биологическая активность -------------------------------------------------- L2050 Парамагнитные спектры и биологическая активность гуминовых пелоидопрепаратов Н.П. Аввакумова, А.И. Агапов, Ф.Н. Гильмиярова Самарский государственный медицинский университет E-mail: anuttax@yandex.ru Биомедицинская химия, 2003, т.49, N 2, С.177-182 Abstract В целях дальнейшей разработки теории и практики грязелечения и способов повышения его эффективности выполнены исследования парамагнитных спектров пелоидопрепаратов на основе специфических органических веществ грязей и их биологической активности. Приведены результаты модельных опытов по изучению влияния препаратов в ряду фульвокислоты, гиматомелановые, гуминовые кислоты на ферментативную активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и малатдегидрогеназы (МДГ). Обсуждена зависимость изменения активности в указанном ряду от физико-химических свойств его представителей. Keywords пелоидопрепараты гуминовые (гумусовые) вещества ЭПР-спектры ферментативная активность фульвиновые кислоты -------------------------------------------------- L2082 The azine bridge as a conjugation stopper: an NMR spectroscopic study of electron delocalization in acetophenone azines Michael Lewis and Rainer Glaser Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65211; E-mail: glaserr@missouri.edu J. Org. Chem. 2002, 67, 1441-1447 Abstract Dipole parallel-alignment of organic molecular crystals of azines has been achieved with a design that was based on the hypothesis that the azine bridge is a conjugation stopper. This hypothesis has now been tested in detail, and 1H and 13C NMR spectroscopic data of symmetric and unsymmetric acetophenone azines are presented in support of this design concept. Keywords азины сопряжение спектры ЯМР -------------------------------------------------- L2022 Synthesis of unsymmetrical hetaryl-1,2-diketones M.S. Yusubov, G.A. Zholobova, S.F. Vasilevsky, E.V. Tretyakov, D.W. Knight The Siberian Medical University, 534050 Tomsk, Russian Federation; Institute of Chemical Kinetics and Combustion, 634090 Novosibirsk, Russian Federation; Department of Chemistry, Cardiff University, P.O. Box 912, Cardiff CF10 3TB, United Kingdom Tetrahedron 58 (2002), 1607-1610 Abstract Oxidation of the triple bond in 4-alkynylpyrazoles and acetylenic derivatives of the crown-ethers with PdCl2-DMSO has been carried out to give unsymmetrical hetaryl-1,2-diketones. Attempts to oxidize the triple bond in 5-alkynylpyrazole 6 and alkynylpyridines 5a,b and 9 failed. Keywords алкинилпиразолы иодпроизводные окисление 1,2-дикетоны ДМСО -------------------------------------------------- L2026 Modeling of the anticancer action for radical derivatives of nitroazoles: quantitative structure-activity relationship (QSAR) study A. Khlebnikov, I. Schepetkin, B.S. Kwon Altai State Technical University, Barnaul, Russia; Immunomodulation Research Center, University of Ulsan, Ulsan, Korea Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals, 2002, Vol.17, No.2, P.193-203 Abstract A QSAR analysis of the antitumor, antimetastatic and anti-colony formation (for metastatic colonies) activities of 18 nitroazoles (including metronidazole and hypoxic radiosensitizers RP-170, KU-2285 and sanazole (drug AK-2123)) and their nitro and nitroso anion radical derivatives against melanoma B16 in mice has been performed. Keywords противоопухолевая активность количественные взаимосвязи структура-активность метод фронтальных многоугольников молекулярное моделирование нитроазолы анион-радикалы -------------------------------------------------- 20490209 Synthesis and optical properties of the [2.2]paracyclophane-containing pi-conjugated polymer with a diacetylene unit Yasuhiro Morisaki, Yoshiki Chujo Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan e-mail: chujo@chujo.synchem.kyoto-u.ac.jp, Fax: +8 1-75-753-5675 Polymer Bulletin 49, 209-215 (2002) Abstract Novel through-space pi-conjugated polymer based on polyb-phenylene- ethynylene)/poly(p-phenylenebutadiynylenej hybrids containing a [2.2]paracyclophane unit in the main chain was synthesized by copper-catalyzed alkyne coupling reaction. The structure of the polymer was supported by l H NMR and IR spectra. The obtained polymer was soluble in common organic solvents such as THF, CH2C12, CHC13 and toluene. The number-average of molecular weight of the polymer was estimated to be 63000 by GPC. The polymer emitted a bluish green light in solution and in the solid state. Keywords полимеры сопряженные диацетиленовые звенья парациклофаны оптические свойства -------------------------------------------------- L2052 Fluorescence characteristics of organic matter released from coastal sediments during resuspension Tomoko Komada, Oscar M.E. Schofield, Clare E. Reimers Institute of Marine and Coastal Sciences, Rutgers the State University of New Jersey, New Brunswick, NJ 08901-8521, USA E-mail addresses: tkomada@uci.edu (T.Komada) oscar@imcs.rutgers.edu (O.M.E.Schofield) clare.reimers@hmsc.orst.edu (C.E.Reimers) Marine Chemistry 79 (2002) 81-97 Abstract Excitation-emission matrix (EEM) fluorescence spectroscopy was employed to study the chemical nature of organic matter readily released into solution from sediment particles during episodes of resuspension. Keywords природные органические вещества флуоресценция -------------------------------------------------- 12137058 Spectroscopic characterization of the structural and functional properties of natural organic matter fractions. Chen J, Gu B, Leboeuf EJ, Pan H, Dai S. Environmental Sciences Division, Oak Ridge National Laboratory (ORNL), P.O.Box 2008, Oak Ridge, TN 37831, USA E-mail address: b26@ornl.gov (Baohua Gu) Chemosphere. 2002 Jul;48(1):59-68. Abstract Natural organic matter (NOM) is known to be complex in nature with varying structural and functional characteristics. In this study, an aquatic NOM was fractionated into the polyphenolic-rich (NOM-PP) and the carbohydrate-rich (NOM-CH) fractions in an attempt to better characterize their chemical and structural properties along with a reference soil humic acid (SHA). Various spectroscopic techniques were employed for the study, including ultraviolet-visible (UV/Vis). 13C-nuclear magnetic resonance, Fourier-transform infrared, fluorescence, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. Results indicate that the relative abundance of aromatic C=C and methoxyl (-OCH3) functional groups are in the order of SHA > NOM-PP > NOM-CH. However, the aquatic NOM-PP and NOM-CH fractions are characterized by high contents of carboxylic and alcoholic functional groups relative to the SHA. In particular, the NOM-PP fraction appears to contain more phenolic and ketonic functional groups than the NOM-CH and SHA fractions, and it gives a strong fluorescence and high paramagnetic spin count. On the other hand, the NOM-CH fraction possesses a relatively low amount of carbon but a high amount of oxygen or oxygen-containing structural features, such as carbohydrate-OH and carboxylic groups, and shows the least fluorescence intensity and paramagnetic spin counts. Results of these spectroscopic studies confirm the heterogeneous nature of NOM, and point out the importance of isolation and improved characterization of various NOM subcomponents in order to better understand the behavior and roles of NOM in the natural environment. Keywords humic substances, fluorescence, FTIR, NMR, EPR природные органические соединения гумусовые вещества, фракционирование флуоресценция, ИК-спектры, электронные спектры ЯМР, ЭПР -------------------------------------------------- L2038 An experimental (NMR) and theoretical (GIAO) study of the tautomerism of benzotriazole in solution Nadine Jagerovic, Maria Luisa Jimeno, Ibon Alkorta, Jose Elguero, and Rosa Maria Claramunt Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, E-28006 Madrid, Spain; Departamento de Quimica Organica y Biologia, Facultad de Ciencias, UNED, Senda del Rey 9, E-28040 Madrid, Spain Tetrahedron 58 (2002) 9089-9094 Abstract The 1 H, 13 C and 15 N chemical shifts of benzotriazole and its adducts with acetone have been measured. Using dynamic 13 C NMR spectroscopy in the +30/-90 C range, the barrier to prototropy in benzotriazole has been determined (10.8 kcal mol - 1 at 294 K). The thermodynamic parameters corresponding to the equilibria between benzotriazole and its two acetone adducts have been measured. GIAO calculations (B3LYP/6-311++G**) have been carried out on 1H-benzotriazole tautomer: they provide a sound basis for signal assignment of all the nuclei. Keywords бензотриазол, аддукты спектры ЯМР протонный обмен, таутомерия квантовохимические расчеты -------------------------------------------------- L2046 Surface Plasmon Resonance Studies on Molecular Imprinting Ping Li, Yan Huang, Junze Hu, Chunwei Yuan and Baoping Lin National Laboratory of Molecular & Biomolecular Electronics, Southeast University, Nanjing 210096, P. R. China. Tel: (86)-025-3794310, Fax: (86)-025-3619983. E-mail: liping@seu.edu.cn Sensors 2002, 2, 35-40 Abstract The molecular imprinted polymer (MIP) members were fabricated with the print molecule L-phenylalanine ethyl ester. The elution and adsorption procedures were investigated by surface plasmon resonance in situ. The changes of refractive angle during elution procedure suggest that the MIP is prepared on the base of the non-covalent interactions. This MIP member sensor can achieve enantioselective recognition. Keywords Molecular imprinting Surface plasmon resonance Elution; Adsorption -------------------------------------------------- r218453 Syntheses and solid state structures of tris(pyrazolyl)methane complexes of sodium, potassium, calcium, and strontium: Comparison of structures with analogous complexes of lead(II) [Синтез и структуры в твердом состоянии трис(пиразолил)метановых комплексов натрия, калия, кальция и стронция. Сравнение структур с аналогичными комплексами свинца (2+)] / Reger Daniel L., Little Christine A., Smith Mark D. // Inorg. Chem. - 2002. - Vol. 41. - N 1. - 19-27. - ISSN 0020-1669 Abstract Описан синтез комплексов {[HC(pz)[3]][2]Na}, {[HC(3,5-Me[2]pz)[3]][2]Na}, {[HC(3,5-Me[2]pz)[3]][2]K}(PF[6]), {[HC(pz)[3]][2]Sr}(BF[4])[2], {[HC(pz)[3]][2](HAcac)Sr}{B[3,5-(CF[3])[2]C[6]H[3]][4]}[2], {[HC(pz)[3]][2](Me[2]CO)[2]Sr}{B[3,5-(CF[3])[2]C[6]H[3]][4]}[2] и {[HC(pz)[3]][2](HAcac)Ca}{B[3,5-(CF[3])[2]C[6]H[3]][4]}[2], где pz=пиразолильное кольцо, Acac=ацетилацетонат). Комплексы исследованы методами элементного анализа и спектроскопии ПМР. Методом рентгеновской кристаллографии определены кристаллические и молекулярные структуры комплексов -------------------------------------------------- L2059 Development of Pd-Cu catalyzed cross-coupling of terminal acetylenes with sp2-carbon halides Kenkichi Sonogashira Department of Applied Physics and Chemistry, Fukui University of Technology, 3- 6- 1 Gakuen, Fukui 910- 8505, Japan Journal of Organometallic Chemistry 653 (2002) 46-49 Abstract The Pd-catalyzed cross coupling reactions between sp 2 -C halides and terminal acetylenes have been independently reported by Heck, Cassar and us in 1975. The former two methods have been developed as an extension of the Heck reaction to an acetylenic CH-bond. Ours has been discovered on the base of combination of Pd-catalyzed cross-coupling of sp 2 -C halides with terminal acetylenes and Cu-catalyzed alkynylation of metal complexes developed by us in the course of systematic studies on transition metal acetylide chemistry. The coupling reactions have been used extensively as a reliable method for the synthesis of eneyne-based acetylenic materials. Some recent advances of the coupling are also described. Keywords Cross-coupling Heck reaction Stephens-Castro reaction Pd-Cu catalyst Terminal acetylene sp2-C halide -------------------------------------------------- L2049 Synthesis and crystal structures of Group 6 metal carbonyl complexes containing S-rich bis(pyrazol-1-yl)methane ligands Liang-Fu Tang, Wen-Li Jia, Zhi-Hong Wang, Ji-Tao Wang, Hong-Gen Wang Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China Central Laboratory of Nankai University, Tianjin 300071, People's Republic of China Journal of Organometallic Chemistry 649 (2002) 152-160 Abstract The reaction of 3(5)-methylthio-5(3)-phenylpyrazole with dibromomethane under phase-transfer catalytic conditions only affords a new ligand, bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane. However, the reaction of 3(5)-methylthio-5(3)-p-methoxyphenylpyrazole or 3(5)-methylthio-5(3)-tert-butylpyrazole with dibromomethane under the same conditions yields three isomers, respectively, indicating that the substituents significantly affect the steric and electronic properties of pyrazole ring during the formation of ligands. Treatment of these potential polydentate ligands with M(CO)6 (M...Cr, Mo or W) under UV irradiation at room temperature affords (N...N)M(CO)4 derivatives, in which some complexes contain asymmetric substituted bis(pyrazol-1-yl)methane ligands. The X-ray crystal structure analyses indicate that the sulfur atoms in these complexes do not take part in the coordination to the metal centers, and S-rich bis(pyrazol-1-yl)methanes actually act as bidentate chelating ligands by two nitrogen atoms. It is also interesting that in order to reduce the repulsion of methyl groups with carbonyls, the methyl groups in these complexes are oriented away from the metal centers. Keywords Bis(pyrazol-1-yl)methane Group 6 metal carbonyl complexes X-ray crystal structures карбонильные комплексы хром, молибден, вольфрам комплексы бис-пиразолилметанов рентгеноструктурный анализ -------------------------------------------------- 0255858 Title: Two-Dimensional Rhombohedral Grid Coordination Polymers [M(bbbt)2(NCS)2]n (M = Co, Mn, or Cd; bbbt = 1,1'-(1,4-butanediyl) bis-1H-benzotriazole): Synthesis, Crystal Structures, and Third-Order Nonlinear Optical Properties Authors: Hongwei Hou, Xiangru Meng, Yinglin Song, Yaoting Fan, Yu Zhu, Huijie Lu, Weihua Shao Inorganic Chemistry, 2002, Vol.41, P.4068-4075 Abstract Link: http://dx.doi.org/10.1021/ic0255858 -------------------------------------------------- S1010 The New Theory of Ion-Selective Electrodes Erno Pungor Institute for General and Analytical Chemistry, Technical University, Budapest, Hungary, Bay Zoltan Foundation for Applied Research, Budapest, H-1116, Fehervari u. 130. Tel: +361 463-0502. Fax: +361 463-0503. E-mail: pungor@bzaka.hu Sensors 2001, 1, 1-12 Abstract The paper discusses the anomalies of the former interpretation of the working mechanism of the ion-selective electrodes. It was thorougly discussed why the Donnan experiment could not be applied as the theoretical background of glass electrodes. It was assumed according to the Donnan interpretation that the measurable potential is produced by the transfer of the primary ion through the membrane. Since the 1960s, the author and co-workers have been investigating the problem of what can be the reason for the potential response of the electrodes. Practical measurements in connection with the response time, surface hindered reactions etc. were interpreted. Furthermore, the energy problems according to the Gibbs theory using two electrode components were investigated. It was established that the electrodes on which chemical reactions may occur with the primary ion have a surface reaction as the chemical basis of the response. For electrodes that work on the principle of the lyotropic series, surface reactions are also involved, but their response is not always Nernstian. The energy demand is covered by the charge separation at the electrode-solution interface. Keywords Ion-selective electrodes, Problems of the former theory Interpretation of the super Nerstian potential ион-селективные электроды, теория -------------------------------------------------- 21301371 Pharmacophore and three-dimensional quantitative structure activity relationship methods for modeling cytochrome p450 active sites. Ekins S, de Groot MJ, Jones JP Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana 46285, USA. ekins_sean@lilly.com Drug Metab Dispos 2001 Jul;29(7):936-44 Abstract Structure activity relationships (SAR), three-dimensional structure activity relationships (3D-QSAR), and pharmacophores represent useful tools in understanding cytochrome P450 (CYP) active sites in the absence of crystal structures for these human enzymes. These approaches have developed over the last 30 years such that they are now being applied in numerous industrial and academic laboratories solely for this purpose. Such computational approaches have helped in understanding substrate and inhibitor binding to the major human CYPs 1A2, 2B6, 2C9, 2D6, 3A4 as well as other CYPs and additionally complement homology models for these enzymes. Similarly, these approaches may assist in our understanding of CYP induction. This review describes in detail the development of pharmacophores and 3D-QSAR techniques, which are now being more widely used for modeling CYPs; the review will also describe how such approaches are likely to further impact our active site knowledge of these omnip! resent and important enzymes. Publication Types: Review Review, academic Grant support: GM32165/GM/NIGMS ES09122/ES/NIEHS Keywords Binding Sites Cytochrome P-450/metabolism* Cytochrome P-450/chemistry Models, Chemical Quantitative Structure-Activity Relationship Support, U.S. Gov't, P.H.S. Chemical Identifiers (Names) Cytochrome P-450 -------------------------------------------------- L2007 Зависимости "строение-активность" модуляторов микросомальной ферментной системы. Сообщение I. Исследование ингибиторов Токунова Э.Ф., Тюрина Л.А., Никитин Н.А., Никитина И.Л., Клен Е.Э., Халиуллин Ф.А., Алехин Е.К., Кантор Е.А. Башкирский государственный медицинский университет, Уфимский государственный нефтяной технический университет, Научно-исследовательский технологический институт гербицидов, Уфа Хим.-фарм. журнал, 2001, Т.35, N 6, С.30-34. Abstract SAR исследование ингибиторов цитохрома Р-450 Keywords Бензимидазолы Тиазолы Пурины Нитросоединения Распознавание образов -------------------------------------------------- L2008 Зависимости "структура-активность" модуляторов микросомальной ферментной системы. Сообщение II. Исследование индукторов Никитин Н.А., Никитина И.Л., Халиуллин Ф.А., Алехин Е.К., Токунова Э.Ф., Тюрина О.В., Клен Е.Э., Тюрина Л.А. Башкирский государственный медицинский университет, Уфимский государственный нефтяной технический университет, Научно-исследовательский технологический институт гербицидов, Уфа Хим.-фарм. журнал, 2001, Т.35, N 6, С.35-39. Abstract SAR исследование индукторов цитохрома Р-450. Keywords бензимидазолы пурины морфолины пиперидины фураны распознавание образов -------------------------------------------------- r157554 О химическом строении гумусовых веществ почв / Шинкарев А.А., Гневашов С.Г. // Почвоведение - 2001. - N 9. - 1074-1082 - ISSN 0032-180X Abstract В реальных почвенных условиях гумусовые вещества присутствуют как невалентно и валентно связанная совокупность, являющаяся частью пространственно-структурированных систем, в которых гетерогенность адсорбционных поверхностей вторичных минералов сложным образом сочетается с гетерогенностью органических макромолекул и внутри- и межмолекулярных сшивок. Минимуму свободной энергии всей структурированной системы в целом может отвечать неопределенное множество возможных конформаций макромолекул гумусовых веществ -------------------------------------------------- L2030 Математическое моделирование взаимосвязи структура - активность агонистов диоксиновых рецепторов Базарин К.П. Красноярская Государственная Медицинская Академия Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Томск, 2001. - 26 с. Abstract Разработан эффективный метод моделирования свойств химических соединений на основе данных об их электронной структуре. Впервые подобный метод применен к оценке свойств агонистов диоксинового рецептора. Впервые для построения моделей в экспериментальной патофизиологии и токсикологии использованы нейронные сети. Выяснена значимость структурных элементов соединений - агонистов AhR для проявления ими специфической активности. Локализован реакционный центр молекул полигалогенированных дибензодиоксинов и дибензофуранов. Определен механизм взаимодействия полигалогенированных дибензодиоксинов и дибензофуранов с AhR. Разработана система прогнозирования токсичности и биологической активности агонистов AhR с учетом их специфической рецепции в клетках. Keywords QSAR neural networks квантовохимические расчеты -------------------------------------------------- L2033 Построение модели количественной взаимосвязи структура - активность для нитроазолов с противоопухолевой активностью А.И. Хлебников, И.А. Щепеткин, Р.Р. Ахмеджанов АлтГТУ им. И.И. Ползунова Хим.-фарм. журн., 2001, Т.35, ј 6, С.25-29 Abstract Выполнен QSAR-анализ некоторых нитроазолов (имидазолов, 1,2,4-триазолов), содержащих пептидные группировки, атомы фтора, гидроксильные группы. Исследованные соединения обладают противоопухолевой, антиметастатической, колониеингибирующей активностями. Построены QSAR-модели хорошего качества с высокой прогнозирующей способностью. Для построения моделей использован метод фронтальных многоугольников (ФМ). Keywords Nitroazoles imidazole derivatives, 1,2,4-triazole derivatives QSAR analysis frontal polygon method -------------------------------------------------- L2063 2,4,6,8-Тетраиод-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион как мягкий и удобный реагент для иодирования ароматических соединений Чайковский В.К., Филимонов В.Д.*, Яговкин А.Ю., Огородников В.Д. Томский политехнический университет, Российская Федерация, 634004 Томск, просп. Ленина, 30 E-mail: filim@org.chtd.tpu.edu.ru ; Институт химии нефти СО РАН, Российская Федерация, 634021 Томск, просп. Академический, 3 Известия Академии наук. Серия химическая, 2001, № 12, С.2302-2306 Abstract 2,4,6,8-Тетраиод-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион (тетраиодгликолурил) в органических растворителях является удобным реагентом для препаративного иодирования бензола, алкилбензолов, полициклических углеводородов, ароматических аминов и эфиров фенолов в мягких условиях. Keywords aromatic hydrocarbons iodination tetraiodoglycoluril -------------------------------------------------- 21169326 Effects of Shilajit on the development of tolerance to morphine in mice. Tiwari P, Ramarao P, Ghosal S Faculty of Pharmacy and Medical Sciences, Post Box No. 232, Amman University, Amman 19328, Jordan. vndna@firstnet.com.jo Phytother Res 2001 Mar;15(2):177-9 Abstract Effects of concomitant administration of Processed Shilajit (PS, 0.1 and 1 mg/kg, i.p.), in Swiss mice were evaluated on the development of tolerance to morphine induced analgesia in the hot plate test. Chronic administration of morphine (10 mg/kg, i.p., b.i.d.) to mice over a duration of 10 days resulted in the development of tolerance to the analgesic effect of morphine. Concomitant administration of PS with morphine, from day 6 to day 10, resulted in a significant inhibition of the development of tolerance to morphine (10 mg/kg, i.p.) induced analgesia. Processed Shilajit per se, in the doses used, did not elicit any significant analgesia in mice; nor did the chronic concomitant administration of Processed Shilajit alter the morphine-induced analgesia. These findings with Processed Shilajit indicate its potential as a prospective modifier of analgesic tolerance to morphine. Copyright 2001 John Wiley & Sons, Ltd. Keywords Analgesics/therapeutic use* Analgesics/pharmacokinetics* Animal Area Under Curve Drug Synergism Drug Tolerance Female Male Mice Morphine/pharmacokinetics* Pain/prevention & control* Plant Extracts/therapeutic use* Plant Extracts/pharmacokinetics* Plants, Medicinal* Chemical Identifiers (Names) Morphine Plant Extracts Analgesics -------------------------------------------------- L2037 Basicity of N-H- and N-Methyl-1,2,3-triazoles in the Gas Phase, in Solution, and in the Solid State - An Experimental and Theoretical Study Jose-Luis M. Abboud, Concepcion Foces-Foces, Rafael Notario, Rostislav E. Trifonov, Anna P. Volovodenko, Vladimir A. Ostrovskii, Ibon Alkorta, and Jose Elguero Instituto de Quimica Fisica ''Rocasolano'', CSIC, Serrano 119, 28006 Madrid, Spain; St. Petersburg State Institute of Technology, 26 Moskovskii av., St. Petersburg, 198013, Russia; Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain Eur. J. Org. Chem. 2001, 3013-3024 Abstract The gas-phase and aqueous basicities of six 1,2,3-triazoles have been determined, the former by FT-ICR and the latter by spectrophotometry and 1 H NMR. The gas-phase experiments agree very well with the Gibbs free energies calculated at the B3LYP/6-31G* level. In contrast, only semiquantitative ascertainments are possible when basicities in the gas phase and in solution are compared. It is possible, with the aid of calculations, to obtain a complete picture of the complex equilibria involved in C-substituted N-H-1,2,3-triazoles. The crystal structures of 4(5)-phenyl-1,2,3-triazole (4) and 4(5)-nitro-1,2,3-triazole (15) have been determined. In the gas phase, 2H tautomers b always predominate, while in aqueous solution, both 1H and 2H tautomers - a and b - are present. Finally, in the solid state, 1 exists as a 1:1 mixture of 1a and 1b, while 4 is in the 4b tautomeric form and 15 is a 1H tautomer 15a. These conclusions - a in the gas phase, a + b in solution, and equal probabilities of finding either a or b in the crystal - are probably general for all 1,2,3-triazoles. Keywords Ab initio calculations Crystal structure FT-ICR basicity Tautomerism 1,2,3-Triazoles -------------------------------------------------- 21076165 A novel method for building regression tree models for QSAR based on artificial ant colony systems. Izrailev S, Agrafiotis D 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc., Exton, Pennsylvania 19341, USA. sergei@3dp.com J Chem Inf Comput Sci 2001 Jan-Feb;41(1):176-80 Abstract Among the multitude of learning algorithms that can be employed for deriving quantitative structure-activity relationships, regression trees have the advantage of being able to handle large data sets, dynamically perform the key feature selection, and yield readily interpretable models. A conventional method of building a regression tree model is recursive partitioning, a fast greedy algorithm that works well in many, but not all, cases. This work introduces a novel method of data partitioning based on artificial ants. This method is shown to perform better than recursive partitioning on three well-studied data sets. Keywords Algorithms Animal Ants* Models, Chemical Quantitative Structure-Activity Relationship* -------------------------------------------------- L2045 QSAR in grossly underdetermined systems: Opportunities and issues D. E. Platt, L. Parida, Y. Gao, A. Floratos, I. Rigoutsos IBM Research Division, Thomas J. Watson Research Center, P.O. Box 218, Yorktown Heights, New York 10598 (watplatt@us.ibm.com). IBM J. RES. & DEV. VOL. 45 NO. 3/4 MAY/JULY 2001, 533-544 Abstract Regression in grossly underdetermined systems has emerged as an important means for understanding molecular activity via comparative molecular field analysis (CoMFA) and other quantitative structure activity relationship (QSAR) studies. But this methodology has applications in much broader areas; for example, near-infrared spectroscopy, mutational enzyme activity studies including protein folding rates to determine which sites are important for determining conformation, and analyses of gene expression data from chip arrays. An error analysis which answers questions concerning the quality of the predictivity, the relative importance of each descriptor, the quality of the estimates of the contribution by each descriptor, and the number of independent components expressed by the associated data is indispensable in understanding whether some particular set of structure variables is important in defining the mechanisms driving the chemical or biological activities. This paper reviews opportunities for QSAR studies. It also considers the analytical aspects of error analysis in least-squares regression, and contrasts principal component regression (PCR) and partial least-squares (PLS) procedures with cross-validation on the issues of error analysis (e.g., the quality of the contribution estimates for each structure descriptor). Further, a methodology for selecting optimal subsets of components in PCR is presented. Keywords количественные взаимосвязи структура-свойство регрессия -------------------------------------------------- L2048 Functionalized polyglycidol-CuCl-complexes as catalysts in the oxidative coupling reaction of terminal acetylenes Raul Salazar, Lioudmila Fomina , Serguei Fomine Instituto de Investigaciones en Materiales, Universidad Nacional Autуnoma de Mexico, Apartado Postal 70-360, CU, Coyoacan, Mexico DF 04510, Mexico e-mail: fomine@servidor.unam.mx Polymer Bulletin 47, 151-158 (2001) Abstract Novel hyperbranched amino-terminated polyglycidoles have been synthesized and tested as macromolecular ligands in the oxidative coupling reaction of phenylacetylene. Amino-terminated polyglycidoles-CuCl complexes showed to be more effective catalysts than the reference monomeric tertiary amines-CuCl ones, but less effective than the most efficient N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine-(TMDA) CuCl complex. The difference in performance of monomeric and hyperbranched ligands is probably due to two factors. The first one is better complexation abilities and the second is the local increase of reagent concentration. Keywords окислительная поликонденсация фенилацетилен меди хлорид комплексы -------------------------------------------------- L2064 2,4,6,8-Tetraiodoglycoluril in sulfuric acid as a new powerful reagent for iodination of deactivated arenes Vitold K. Chaikovski, Victor D. Filimonov,* Alexander Yu. Yagovkin and Tatjana S. Kharlova Department of Organic Chemistry, Tomsk Polytechnic University, Tomsk 634034, Russia Tetrahedron Letters 41 (2000) 9101-9104 Abstract Deactivated arenes are iodinated readily at 0°C by the action of 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril in sulfuric acid to give the iodoarenes in generally good yields. Keywords арены галогенирование иодирование имиды серная кислота -------------------------------------------------- 20408302 Recent developments in structure-based drug design. Klebe G Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg, Germany. Klebe@mailer.uni-marburg.de J Mol Med 2000;78(5):269-81 Abstract Structure-based design has emerged as a new tool in medicinal chemistry. A prerequisite for this new approach is an understanding of the principles of molecular recognition in protein-ligand complexes. If the three-dimensional structure of a given protein is known, this information can be directly exploited for the retrieval and design of new ligands. Structure-based ligand design is an iterative approach. First of all, it requires the crystal structure or a model derived from the crystal structure of a closely related homolog of the target protein, preferentially complexed with a ligand. This complex unravels the binding mode and conformation of a ligand under investigation and indicates the essential aspects determining its binding affinity. It is then used to generate new ideas about ways of improving an existing ligand or of developing new alternative bonding skeletons. Computational methods supplemented by molecular graphics are applied to assist this step of hypothesis g! eneration. The features of the protein binding pocket can be translated into queries used for virtual computer screening of large compound libraries or to design novel ligands de novo. These initial proposals must be confirmed experimentally. Subsequently they are optimized toward higher affinity and better selectivity. The latter aspect is of utmost importance in defining and controlling the pharmacological profile of a ligand. A prerequisite to tailoring selectivity by rational design is a detailed understanding of molecular parameters determining selectivity. Taking examples from current drug development programs (HIV proteinase, t-RNA transglycosylase, thymidylate synthase, thrombin and, related serine proteinases), we describe recent advances in lead discovery via computer screening, iterative design, and understanding of selectivity discrimination. Publication Types: Review Review, tutorial Keywords Chemistry, Pharmaceutical/methods Computer Simulation* Crystallography, X-Ray Drug Design* Enzyme Inhibitors/metabolism Enzyme Inhibitors/chemistry* HIV Protease Inhibitors/chemistry Models, Molecular Proteins/chemistry* Quantitative Structure-Activity Relationship Support, Non-U.S. Gov't Thrombin/antagonists & inhibitors Thymidylate Synthase/antagonists & inhibitors Chemical Identifiers (Names) Thrombin Thymidylate Synthase Proteins HIV Protease Inhibitors Enzyme Inhibitors -------------------------------------------------- 20541844 Multiple-conformation and protonation-state representation in 4D-QSAR: the neurokinin-1 receptor system. Vedani A, Briem H, Dobler M, Dollinger H, McMasters DR Biographics Laboratory 3R, Missionsstrasse 60, CH-4055 Basel, Switzerland. www.biograf.ch J Med Chem 2000 Nov 16;43(23):4416-27 Abstract Using a 4D-QSAR approach (software Quasar) allowing for multiple-conformation, orientation, and protonation-state ligand representation as well as for the simulation of local induced-fit phenomena, we have validated a family of receptor surrogates for the neurokinin-1 (NK-1) receptor system. The evolution was based on a population of 500 receptor models and simulated during 40 000 crossover steps, corresponding to 80 generations. It yielded a cross-validated r(2) of 0.887 for the 50 ligands of the training set (represented by a total of 218 conformers and protomers) and a predictive r(2) of 0.834 for the 15 ligands of the test set (70 conformers and protomers). A series of five "scramble tests" (with an average predictive r(2) of -0.438) demonstrates the sensitivity of the surrogate toward the biological data, for which it should establish a QSAR. On the basis of this model, the activities of 12 new compounds - four of which have been synthesized and tested in the meantime - a! re predicted. For most of the NK-1 antagonists, the genetic algorithm selected a single entity - out of the up to 12 conformers or protomers - to preferably bind to the receptor surrogate. Moreover, the evolution converged at an identical protonation scheme for all NK-1 antagonists. This indicates that 4D-QSAR techniques may, indeed, reduce the bias associated with the choice of the bioactive conformation as each ligand molecule can be represented by an ensemble of conformations, orientations, and protonation states. Keywords Combinatorial Chemistry Techniques Ligands Models, Molecular Protons Quantitative Structure-Activity Relationship* Receptors, Neurokinin-1/metabolism Receptors, Neurokinin-1/chemistry* Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) Receptors, Neurokinin-1 Protons Ligands -------------------------------------------------- 20551518 PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances. Lagunin A, Stepanchikova A, Filimonov D, Poroikov V Laboratory of Structure-Function Based Drug Design, Institute of Biomedical Chemistry RAMS, Moscow, Pogodinskaya str., 10, 119832, Russia. pass@ibmh.msk.su Bioinformatics 2000 Aug;16(8):747-8 Abstract The concept of the biological activity spectrum was introduced to describe the properties of biologically active substances. The PASS (prediction of activity spectra for substances) software product, which predicts more than 300 pharmacological effects and biochemical mechanisms on the basis of the structural formula of a substance, may be efficiently used to find new targets (mechanisms) for some ligands and, conversely, to reveal new ligands for some biological targets. We have developed a WWW interface for the PASS software. A WWW server for the on-line prediction of the biological activity spectra of substances has been constructed. Keywords Drug Design Drug Evaluation, Preclinical* Internet Software* Structure-Activity Relationship -------------------------------------------------- 20219970 Global 3D-QSAR methods: MS-WHIM and autocorrelation. Gancia E, Bravi G, Mascagni P, Zaliani A Italfarmaco Research Centre, Milan, Italy. emanuelagancia@chiroscience.com J Comput Aided Mol Des 2000 Mar;14(3):293-306 Abstract The recently proposed MS-WHIM indices, a set of theoretical descriptors containing information about size, shape and electrostatic distribution of a molecule, have been further investigated. The main objectives of this work were: (i) to confirm the descriptive power of MS-WHIM in modelling specific biological interactions, (ii) to analyse the dependence of MS-WHIM on the type of atomic charges used for computing electrostatic potential and (iii) to compare the performances of MS-WHIM with those provided by other global 3D molecular descriptors. The spatial autocorrelation of atomic and molecular surface properties were selected for comparison purposes. WHIM-based and autocorrelation-based vectors were calculated for two molecular sets from the literature, namely a series of 18 HIV-1 reverse transcriptase inhibitors and a set of 36 sulphonamide endothelin inhibitors. PLS was adopted to derive statistical predictive models that were validated by means of cross-validation. The re! ported results confirmed that MS-WHIM indices are able to provide meaningful statistical correlations with biological activity. MS-WHIM descriptors are sensitive to the type of partial atomic charges applied and improved models were obtained using more accurate charges. Moreover for both the datasets, MS-WHIM results, in terms of fitting and predictive power of PLS models, were superior to those from autocorrelation. Finally, the strengths/weaknesses of global 3D-QSAR descriptors over local CoMFA-like methods, as well as the main differences between WHIM-based and autocorrelation-based vectors, are discussed. Keywords Electrostatics Endothelins/antagonists & inhibitors HIV-1 Reverse Transcriptase/drug effects Reverse Transcriptase Inhibitors/pharmacology* Reverse Transcriptase Inhibitors/chemistry* Structure-Activity Relationship Sulfonamides/pharmacology* Sulfonamides/chemistry Chemical Identifiers (Names) HIV-1 Reverse Transcriptase Sulfonamides Reverse Transcriptase Inhibitors Endothelins -------------------------------------------------- 20462410 3D-QSAR using 'multiconformer' alignment: the use of HASL in the analysis of 5-HT1A thienopyrimidinone ligands. Guccione S, Doweyko AM, Chen H, Barretta GU, Balzano F Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita di Catania, Italy. guccione@mbox.unict.it J Comput Aided Mol Des 2000 Oct;14(7):647-57 Abstract The observed 5-HT1A and alpha1-adrenergic receptor (alpha1-AR) receptor binding properties of a series of 23 thienopyrimidinones were used to develop HASL 3D-QSAR models. A single, low energy conformer of the most active analogue in the series, which was consistent with NMR structural studies, was chosen as a template molecule. Alignments of all the molecules to the template were provided by an Amber/MM2 superposition force field. In this manner, each molecule was represented by five separate low energy conformers which were subsequently used in the generation of HASL 3D-QSAR models. Models derived from multiple conformers were found to exhibit enhanced predictivity compared to models based on single, low energy conformers. In addition, the use of contour imaging of HASL multi-conformer model interactions was found to lead to a more consistent interpretation of those molecular features most significant for 5-HT1A receptor binding. Keywords Ligands Magnetic Resonance Spectroscopy Models, Molecular Molecular Conformation* Pyrimidines/metabolism* Pyrimidines/chemistry Quantitative Structure-Activity Relationship Receptors, Serotonin/metabolism* Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) serotonin 1A receptor Receptors, Serotonin Pyrimidines Ligands -------------------------------------------------- 20424275 The non-grid technique for modeling 3D QSAR using self-organizing neural network (SOM) and PLS analysis: application to steroids and colchicinoids. Polanski J Department of Organic Chemistry, Institute of Chemistry, University of Silesia, Katowice, Poland. Polanski@us.edu.pl SAR QSAR Environ Res 2000;11(3-4):245-61 Abstract A novel method for modeling 3D QSAR has been developed. The method involves a multiple training of a series of self-organizing networks (SOM). The obtained networks have been used for processing the data of one reference molecule. A scheme for the analysis of such data with the PLS analysis has been proposed and tested using the steroids data with corticosteroid binding globulin (CBG) affinity. The predictivity of the CBG models measured with the SDEP parameter is among the best one reported. Although 3-D QSAR models for colchicinoid series is far less predictive, it allows for a discussion on the relative influence of the structural motifs of these compounds. Keywords Binding Sites Colchicine/pharmacokinetics* Colchicine/chemistry Colchicine/analogs & derivatives Neural Networks (Computer)* Quantitative Structure-Activity Relationship* Steroids/pharmacokinetics* Steroids/chemistry Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) Colchicine Steroids -------------------------------------------------- r633705 Coordination chemistry with pyrazole-based chelating ligands: molecular structural aspects Rabindranath Mukherjee Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kanpur 208 016 India E-mail: rnm@iitk.ernet.in Coord. Chem. Rev., 2000, Vol.203, P.151-218 Abstract Pyrazole-based chelating ligands form a variety of coordination complexes with a number of metal ions, providing varying coordination geometry and nuclearity. Keywords производные пиразола комплексы обзор -------------------------------------------------- L2081 Stereochemistry and stereoelectronics of azines. 13. Conformational effects on the quadrupolarity of azines. An ab initio quantum-mechanical study of a lateral synthon Rainer Glaser, Michael Lewis, and Zhengyu Wu Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65211 USA. Tel.: (573) 882-0331; Fax: (573) 882-2754 E-mail: GlaserR@missouri.edu J. Mol. Model. 2000, 6, 86-98 Abstract The quadrupole moment of formaldazine, H2C=N-N=CH2, has been studied for the trans structure and a series of gauche structures. Keywords азины квадрупольный момент конформационный анализ квантовохимические расчеты неэмпирические -------------------------------------------------- L2072 Новый метод реокинетических исследований, основанный на использовании эффекта Томса Малкин А.Я., Несын Г.В., Манжай В.Н., Илюшников А.В. Томский политехнический университет, 634034 Томск, пр. Ленина, 30 Высокомолекулярные соединения, Серия Б, 2000, Т.42, № 2, С.377-384 Abstract Рассмотрены различные принципиальные возможности применения эффекта Томса для наблюдения за ходом реакций с участием макромолекул. Keywords Toms effect polymerization hexene, acrylamide, DNA полимеризация гексен, акриламид, ДНК -------------------------------------------------- 20219964 Computational methods for the structural alignment of molecules. Lemmen C, Lengauer T German National Research Center for Information Technology (GMD), Institute for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), Sankt Augustin, Germany. Christian.Lemmen@combichem.com J Comput Aided Mol Des 2000 Mar;14(3):215-32 Abstract In drug design, often enough, no structural information on a particular receptor protein is available. However, frequently a considerable number of different ligands is known together with their measured binding affinities towards a receptor under consideration. In such a situation, a set of plausible relative superpositions of different ligands, hopefully approximating their putative binding geometry, is usually the method of choice for preparing data for the subsequent application of 3D methods that analyze the similarity or diversity of the ligands. Examples are 3D-QSAR studies, pharmacophore elucidation, and receptor modeling. An aggravating fact is that ligands are usually quite flexible and a rigorous analysis has to incorporate molecular flexibility. We review the past six years of scientific publishing on molecular superposition. Our focus lies on automatic procedures to be performed on arbitrary molecular structures. Methodical aspects are our main concern here. Accor! dingly, plain application studies with few methodical elements are omitted in this presentation. While this review cannot mention every contribution to this actively developing field, we intend to provide pointers to the recent literature providing important contributions to computational methods for the structural alignment of molecules. Finally we provide a perspective on how superposition methods can effectively be used for the purpose of virtual database screening. In our opinion it is the ultimate goal to detect analogues in structure databases of nontrivial size in order to narrow down the search space for subsequent experiments. Publication Types: Review Review, academic Keywords Algorithms Computer Simulation* Database Management Systems Molecular Structure* Proteins/chemistry Structure-Activity Relationship Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) Proteins -------------------------------------------------- 20572546 Self-organizing neural networks for screening and development of novel artificial sweetener candidates. Polanski J, Jarzembek K, Gasteiger J Institute of Chemistry, University of Silesia, Szkolna 9, PL-40006 Katowice, Poland. polanski@us.edu.pl Comb Chem High Throughput Screen 2000 Dec;3(6):481-95 Abstract The use of Kohonen feature maps for the visualization of various aspects of molecular similarity is briefly reviewed and illustrated. It is shown that a specific feature of self-organizing maps (SOM) makes them of special interest for the screening of compounds. In particular, these methods were used to design candidates for new sweeteners, which were then synthesized. Publication Types: Review Review, tutorial Keywords Databases, Factual Models, Chemical Neural Networks (Computer)* Support, Non-U.S. Gov't Sweetening Agents/pharmacology Sweetening Agents/chemical synthesis* Chemical Identifiers (Names) Sweetening Agents -------------------------------------------------- 20346426 The comparative molecular surface analysis (COMSA): a novel tool for molecular design. Polanski J, Walczak B Institute of Chemistry, University of Silesia, Katowice, Poland. polanski@us.edu.pl Comput Chem 2000 Jul;24(5):615-25 Abstract A new method allowing for 3-D QSAR analysis and the prediction of biological activity is presented. Unlike comparative molecular field analysis (CoMFA)-like techniques, it is based not on a comparison of the properties characterizing a discrete set of points but on the mean electrostatic potential (MEP) calculated and labeling specific areas defined on the molecular surface. A Kohonen self-organizing neural network and partial least square (PLS) analysis have been used for performing such an operation. The series of steroids complexing the corticosteroid (CBG) and testosterone (TBG) globulins, which forms a benchmark measuring the performance of the methods in molecular design, and a series of benzoic acids described by the Hammett sigma constants is used for testing the method. It is demonstrated that a method can be used efficiently to evaluate the responses determined both by the combination of electrostatic and steric effects or by electrostatic effects alone, therefore, t! wo different schemes were developed. The first one, which involves PLS analysis of the full comparative networks, covers both steric and electrostatic effects. This scheme works well for both the CBG and TBG data. The second scheme takes into account only the properties (MEP) of these regions within molecules that can be superimposed with the template molecule. This scheme provides the best predictive power for the benzoic acids series. Comparison of the results from a CoMFA analysis proves that method is at least as effective for the responses limited by electrostatic effects, although it significantly outperforms CoMFA for CBG affinity which is dominated by steric effects. Keywords Benzoic Acids/chemistry Comparative Study Computer-Aided Design* Drug Design* Electrostatics Least-Squares Analysis Models, Molecular Neural Networks (Computer) Sex Hormone-Binding Globulin/chemistry Steroids/chemistry Structure-Activity Relationship Support, Non-U.S. Gov't Surface Properties Transcortin/chemistry Chemical Identifiers (Names) Transcortin Steroids Sex Hormone-Binding Globulin Benzoic Acids -------------------------------------------------- L2021 Свободнорадикальные механизмы биологического действия нитрофуранов И.А. Щепеткин НИИ онкологии Томского научного центра СО РАМН, Томск Антибиотики и химиотерапия, 2000, Т.45, N.8, С.31-35 Abstract English title: Free Radical Mechanisms of Nitrofurans Biological Action Keywords нитрофураны противомикробные свойства противоопухолевые свойства обзор -------------------------------------------------- r874300 Промежуточные продукты взаимодействия анилина с формальдегидом в условиях кислотного катализа / Бочкарев В.В., Сорока Л.С. // Ж. орган. химии - 2000. - T. 36. - N 5. - 707-711 - ISSN 0514-7492 Abstract Полуэмпирическим методом MNDO оценена относит. устойчивость и р-ционная способность возможных промежуточных продуктов взаимодействия анилина и формальдегида в условиях к-тного катализа. Согласно результатам расчетов, протонир. аминоспирт, о-, м- и п-'сигма'-комплексы образуются через диполь-ионный комплекс. В дальнейших превращениях интермедиатов, к-рые определяют состав продуктов р-ции, заметную роль будет играть возможность отщепления протона от 'сигма'-комплексов с образованием хинонимина, а также высокая лабильность гидроксиметильной группы в протонир. аминоспирте -------------------------------------------------- r638741 Supramolecular structure of 1H-pyrazoles in the solid state: A crystallographic and ab initio study [Надмолекулярная структура 1Н-пиразолов в твердом состоянии. Кристаллографическое и неэмпирическое исследование] / Foces-Foces Concepcion, Alkorta Ibon, Elguero Jose // Acta crystallogr. B - 2000. - Vol. 56. - N 6. - 1018-1028. - ISSN 0108-7681 -------------------------------------------------- r933131 Assembly of new coordination frameworks in a pH-controlled medium: syntheses, structures, and properties of ['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd(Hpdc)(H[2]O)] and ['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd[3](pdc)[2](H[2]O)[2]] [Объединение новых координационных каркасов в рН-контролируемой среде: синтез, структура и свойства ['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd(HPdc)(H[2]O)] и ['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd[3](Pdc)[2](H[2]O)[2]](H[3]pdc=3,5-пиразолдикарбоновая кислота)] / Pan Long, Huang Xiaoying, Li Jing // J. Solid State Chem. - 2000. - Vol. 152. - N 1. - 236-246. - ISSN 0022-4596 -------------------------------------------------- L2039 Acid-Base Properties of fulleropyrrolidines: Experimental and Theoretical Investigations Francis D'Souza, Melvin E. Zandler, Gollapalli R. Deviprasad, and Wlodzimierz Kutner Department of Chemistry, Wichita State University, Wichita, Kansas 67260-0051; Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warsaw, Poland J. Phys. Chem. A 2000, 104, 6887-6893 Abstract The acid-base equilibria of 2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines and N-methyl-2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines in aqueous micellar media of a sodium dodecyl sulfate surfactant are examined experimentally and modeled theoretically by using ab initio 3-21G(*) methods. The pKa values, for 2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines and N-methyl-2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines, determined both by HCl and NaOH titration with potentiometric detection of the end point, are equal to 6.3(+/-)0.1 and 7.5(+/-)0.1, respectively, and are independent of the alkyl chain length within a range of C1 to C8. The obtained results indicate that the fullerene cage fused to a pyrrolidine ring increases the acidity of the protonated pyrrolidine nitrogen mainly due to the induced electronic effects and, to a smaller extent, by structural effects. The 3-21G(*) estimated free energy difference, deltaE (with solvation corrections incorporated based on the Cramer-Truhlar SM5.4 solvation model), between the protonated and unprotonated fulleropyrrolidines, and the experimental pKa values have been correlated for 37 different nitrogenous bases. A 0 < pKa <14 range was covered with these bases which include the presently investigated fulleropyrrolidines. Correlation between the calculated deltaE and experimental pKa values is good (deltaE = 2.3126 pKa + 280.49, correlation coefficient is equal to 0.95) and indicates that the effect on pKa of the micellar environment, utilized in the present study for solubilization of the fulleropyrrolidines, is negligible. Comparison of the calculated HOMO and LUMO energy levels for the protonated and free-base forms of the investigated fulleropyrrolidines indicates that electron deficiency of the C60 cage and the HOMO-LUMO energy gap caused by N-protonation are increased. This result agrees well with the earlier electrochemical results for fulleropyrrolidinium cations. Keywords фуллерены пирролидины кислотно-основные свойства кислотность, основность квантовохимические расчеты -------------------------------------------------- 20281543 Changes in antioxidant effects and their relationship to phytonutrients in fruits of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) during maturation. Gao X, Ohlander M, Jeppsson N, Bjork L, Trajkovski V Phytochemical Center, Balsgard, Swedish University of Agricultural Sciences, Fjalkestadsv. 123-1, S-291 94 Kristianstad, Sweden. xiangqun.gao@hvf.slu.se J Agric Food Chem 2000 May;48(5):1485-90 Abstract Different fractions of sea buckthorn fruits were investigated for antioxidant activity and its relationship to different phytonutrients. Capacity to scavenge radicals of the crude extract, like the phenolic and ascorbate extracts, decreased significantly with increased maturation. The changes were strongly correlated with the content of total phenolics and ascorbic acid. Antioxidant capacity of the lipophilic extract increased significantly and corresponded to the increase in total carotenoids. The phenolic fractions made a major contribution to the total antioxidant capacity due to the high content of total phenolics. The lipophilic fractions were most effective if the comparison was based on the ratio between antioxidant capacity and content of antioxidants. The crude extract of fruits showed the highest inhibitory effect in both 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (AMVN) and ascorbate-iron induced lipid peroxidations. The aqueous and ascorbate-free extracts showed highe! r inhibition in the AMVN assay, but lower inhibition in ascorbate-iron induced peroxidation, than the lipophilic extract. Keywords Antioxidants/pharmacology* Plants, Medicinal/growth & development Plants, Medicinal/chemistry* Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) Antioxidants -------------------------------------------------- L2044 Characterization of Organic Matter in Soils by Thermochemolysis Using Tetramethylammonium Hydroxide (TMAH) Benny Chefetz,* Yona Chen, C. Edward Clapp, and Patrick G. Hatcher Benny Chefetz and Patrick G. Hatcher, Dep. of Chemistry, Ohio State Univ., 100 W. 18th Ave. Columbus, OH 43210; Yona Chen, Dep. of Soil and Water Sciences, Faculty of Agriculture, Food and Environ. Qual. Sci., Rehovot P.O.B. 12 Israel 76100; and C. Edward Clapp, USDA-ARS, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Soil Sci. Soc. Am. J. 64:583-589 (2000) Abstract Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) thermochemolysis- gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) was employed to study the chemical structure of soil organic matter sampled from a soil plot in which corn (Zea mays L.) was farmed continuously for 15 yr. The chromatograms exhibited peaks related to compounds derived from lignin, fatty acid methyl esters (FAMEs), non-lignin structures, and heterocyclic N compounds. The dominant lignin-derived peaks in the TMAH thermochemolysis-GC/MS chromatograms were mainly derivatives of p-hydroxyphenyl and guaiacyl structures, suggesting a non-woody (grass) lignin type. With depth, the ratio of syringyl to guaiacyl compounds (S/G) decreased, suggesting a preferential degradation of the syringyl units by microorganisms. Fatty acid methyl esters of varying C-chain length (C7 to C27) were identified in the soil chromatograms. Both TMAH-GC/MS and 13 C-NMR (nuclear magnetic resonance) data suggested a relative increase of long- chain fatty acids with soil depth (or degree of humification), suggesting a refractory nature for these compounds. The heterocyclic N compounds yielded from the TMAH thermochemolysis were mainly pyrroles, pyridines, and pyrazoles. In addition, low levels of methylated amino acids (phenylalanine, leucine, and valine) were detected. The presence of the amino acids in the bottom layer of the soil suggests a preservation mechanism. The changes identified in the chemical components provide clues as to the nature of the humification processes in the soil profile and also yield information on the nature of the sources of soil organic matter. Keywords органические вещества почвы хромато-масс спектрометрия, ЯМР лигнин, гумус гумификация -------------------------------------------------- L2086 Theoretical investigations (PM3) on the coordinative properties of lumazine (pteridine-2,4(1H,3H)-dione) and its methylated derivatives E.R. Acuna-Cueva, F. Hueso-Urena, S.B. Jimenez-Pulido, M.N. Moreno-Carretero Departamento de Quimica Inorganica y Organica, Campus Universitario "Las Lagunillas" (B-3), Universitad de Jaen, E-23071 Jaen, Spain Fax: +34-53-212186; E-mail: mmoreno@ujaen.es J. Mol. Model. 2000, 6, 433-437 Abstract In order to study from the theoretical point of view the coordinative properties and explain the reported N5,O4- chelating behaviour in several oxopteridine derivatives, semiempirical molecular orbital calculations were carried out on lumazine, its N- and C-methylated derivatives, as well as their deprotonated and protonated forms using the PM3 hamiltonian as implemented in the HYPERCHEM 4.0 package. Keywords производные птеридина комплексы квантовохимические расчеты -------------------------------------------------- 138652 Biologically active metal complexes with phenothiazines and related ligands: a review Ramappa P.G. Биологически активные комплексы металлов с фенотиазинами и родственными лигандами. Обзор J. Indian Chem. Soc., 1999, 76, N 5, 235-238, ISSN 0019-4522 Abstract Обзор гл. образом авторских работ. Библ. 86 Keywords МЕТАЛЛЫ КОМПЛЕКСЫ; ФЕНОТИАЗИН; ПР-НЫЕ ЛИГАНДЫ; БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА; ОБЗОРЫ; БИБЛ 86 -------------------------------------------------- 2000760498 Вероятностное описание лиганд-рецепторного взаимодействия. Оценка достоверности событий с малыми и сверхмалыми дозами. I. Кинетика лиганд-рецепторного взаимодействия К.Г.Гуревич, С.Д.Варфоломеев БИОХИМИЯ, Том 64, выпуск 9, 1999, 1233 -------------------------------------------------- 2000675788 Конформационный анализ биологически активного циклического аналога beta-казоморфина H-Tyr-цикло[D-OrnPheProGly] П.В.Костецкий, С.Ф.Архипова БИОХИМИЯ, Том 64, выпуск 9, 1999, 1197 -------------------------------------------------- 57967 Analytical applications of the reactions of 2- and 10-disubstituted phenothiazines with some metal ions Tarasiewicz M., Puzanowska-Tarasiewicz H., Misiuk W., Kojlo A., Grudniewska A., Starczewska B. Аналитическое применение реакций 2- и 10-дизамещенных фенотиазинов с ионами некоторых металлов Chem. anal., 1999, 44, N 2, 137-155, ISSN 0009-2223 Abstract Обзор. Дан обзор данных лит-ры вплоть до 1995 г. о применении в анализе фенотиазинов (ФТЗ), замещенных в положении 2 и 10. Под действием многих окислителей ФТЗ образуют окрашенные продукты, а также комплексы с Pt-металлами. Они реагируют с тиоцианатными и галогенидными комплексами металлов, образуя ионные ассоциаты. Эти р-ции положены в основу использования ФТЗ в кач-ве реагентов и индикаторов. Описаны примеры применения ФТЗ для определения металлов. Рассмотрена способность ФТЗ к комплексообразованию. Библ. 134 Keywords КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ; МЕТАЛЛЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ; ФЕНОТИАЗИНЫ; ИСПОЛЬЗОВАНИЕ; РЕАГЕНТЫ; ИНДИКАТОРЫ; ОБЗОРЫ; БИБЛ 139 -------------------------------------------------- L2004 Международные организации, фонды и программы: справочник Зорников И. Н. (ред.) Воронеж: Воронеж. ун-т, 1999. - 224 с. 4-е изд., перераб. и доп. Abstract Справочник содержит сведения более чем о 400 международных, национальных и региональных зарубежных организациях, фондах и программах, оказывающих финансовую и иную поддержку научной, образовательной, управленческой и предпринимательской деятельности на территории России, а также об условиях получения грантов. Информация о фондах и программах, представленная в справочнике, имеет четкую структуру: название фонда, почтовый адрес, телефоны, факс, E-mail, адрес в интернет центрального офиса и представительства в России; финансируемые направления (области) деятельности, виды оказываемой поддержки, правила и условия подачи заявок, рамки финансирования и размеры грантов, требования к оформлению заявок и др. Справочник имеет алфавитный и тематический указатели, что позволит пользователю быстро найти необходимую информацию. Справочник предназначен для руководителей вузов, научно-исследовательских организаций, преподавателей, аспирантов, студентов и научных работников, руководителей местных органов управления, здравоохранения, культуры, образования, малых предприятий, фирм, неправительственных, молодежных организаций. Keywords финансовая поддержка гранты -------------------------------------------------- 99459543 Comparative spectra analysis (CoSA): spectra as three-dimensional molecular descriptors for the prediction of biological activities. Bursi R, Dao T, van Wijk T, de Gooyer M, Kellenbach E, Verwer P Department of Pharmacology, N. V. Organon, Oss, The Netherlands. r.buma@organon.oss.akzonobel.nl J Chem Inf Comput Sci 1999 Sep-Oct;39(5):861-7 Abstract A novel 3D QSAR approach, comparative spectra analysis (CoSA), in which molecular spectra are used as three-dimensional molecular descriptors for the prediction of biological activities, is presented and discussed. To this purpose, experimentally determined 1H NMR, mass, and IR spectra, as well as simulated IR and 13C NMR spectra, for a set of 45 diverse progestagens are converted by a program, SpecMat, into matrixes, which are subsequently employed in a multivariate regression analysis (PLS). The results are compared with those resulting from a comparative molecular field analysis (CoMFA). When used individually, spectral descriptors yield better correlations and predictions than molecular field descriptors. A combination of spectral descriptors with other descriptors, either spectral or molecular field in nature, leads in most cases to models that are statistically superior to the ones obtained by their corresponding individual spectral or molecular field descriptors. Keywords Comparative Study Magnetic Resonance Spectroscopy Multivariate Analysis Progestational Hormones, Synthetic/pharmacology* Progestational Hormones, Synthetic/metabolism Progestational Hormones, Synthetic/chemistry* Software Spectrophotometry, Infrared Spectrum Analysis, Mass Structure-Activity Relationship Chemical Identifiers (Names) Progestational Hormones, Synthetic -------------------------------------------------- 99126514 Three-dimensional quantitative structure-activity relationship study on cyclic urea derivatives as HIV-1 protease inhibitors: application of comparative molecular field analysis. Debnath AK Biochemical Virology Laboratory, Lindsley F. Kimball Research Institute of The New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, New York 10021, USA. adebnath@server.nybc.org J Med Chem 1999 Jan 28;42(2):249-59 Abstract Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) models have been developed using comparative molecular field analysis (CoMFA) on a large data set (118 compounds) of diverse cyclic urea derivatives as protease inhibitors against the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). X-ray crystal structures of HIV-1 protease bound with this class of inhibitors were used to derive the most probable bioactive conformations of the inhibitors. The enzyme active site was used as a constraint to limit the number of possible conformations that are sterically accessible. The test sets have been created keeping in mind structural diversity as well as the uniform simple statistical criteria (mean, standard deviation, high and low values) of the protease inhibitory activities of the molecules compared to the training sets. Multiple predictive models have been developed with the training sets (93 compounds in each set) and validated with the corresponding test sets (25 c! ompounds in each set). All the models yielded high predictive correlation coefficients (q2 from 0.699 to 0.727), substantially high fitted correlation coefficients (r2 from 0.965 to 0.973), and reasonably low standard errors of estimates (S from 0. 239 to 0.265). The steric and electrostatic effects have approximately equal contributions, 45% and 55% (approximately), respectively, toward explaining protease inhibitory activities. This analysis yielded models with significant information on steric and electrostatic interactions clearly discerned by the respective coefficient contour plots when overlapped on the X-ray structure of the HIV-1 protease. The HINT CoMFA study revealed significant contribution of hydrophobicity toward protease inhibitory activity. The 3D visualization technique utilizing these contour plots as well as the receptor site geometry may significantly improve our understanding of the inhibitor-protease (HIV-1) interactions and help in designing compounds wi! th improved activity. Keywords Anti-HIV Agents/pharmacology* Anti-HIV Agents/chemistry* Crystallography, X-Ray HIV Protease Inhibitors/pharmacology* HIV Protease Inhibitors/chemistry* Models, Molecular Structure-Activity Relationship Support, Non-U.S. Gov't Urea/pharmacology Urea/chemistry Urea/analogs & derivatives* Chemical Identifiers (Names) Urea HIV Protease Inhibitors Anti-HIV Agents -------------------------------------------------- 99187462 Methodological developments and strategies for a fast flexible superposition of drug-size molecules. Klebe G, Mietzner T, Weber F BASF AG, Hauptlaboratorium, Ludwigshafen, Germany. J Comput Aided Mol Des 1999 Jan;13(1):35-49 Abstract An alternative to experimental high through-put screening is the virtual screening of compound libraries on the computer. In absence of a detailed structure of the receptor protein, candidate molecules are compared with a known reference by mutually superimposing their skeletons and scoring their similarity. Since molecular shape highly depends on the adopted conformation, an efficient conformational screening is performed using a knowledge-based approach. A comprehensive torsion library has been compiled from crystal data stored in the Cambridge Structural Database. For molecular comparison a strategy is followed considering shape associated physicochemical properties in space such as steric occupancy, electrostatics, lipophilicity and potential hydrogen-bonding. Molecular shape is approximated by a set of Gaussian functions not necessarily located at the atomic positions. The superposition is performed in two steps: first by a global alignment search operating on multiple ri! gid conformations and then by conformationally relaxing the best scored hits of the global search. A normalized similarity scoring is used to allow for a comparison of molecules with rather different shape and size. The approach has been implemented on a cluster of parallel processors. As a case study, the search for ligands binding to the dopamine receptor is given. Keywords Algorithms Dopamine/metabolism Hydrogen Bonding Ligands Protein Conformation* Proteins/chemistry Support, Non-U.S. Gov't Chemical Identifiers (Names) Dopamine Proteins Ligands -------------------------------------------------- r723498 Synthesis, structures and electrochemical properties of VIB carbonyl complexes containing bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes [Синтез, структура и электрохимические свойства карбонильных комплексов элементов группы VIB, содержащих бис(4-галопиразол-1-ил)алканы] / Tang Liang-Fu, Wang Zhi-Hong, Xu Yu-Ming, Wang Ji-Tao, Wang Hong-Gen, Yao Xin-Kan // Polyhedron - 1999. - Vol. 18. - N 18. - 2383-2389. - ISSN 0277-5387 Abstract По реакции бис(пиразол-1-ил)метана или бис(3,5-диметил - пиразол-1-ил)метана с Br[2] или SO[2]Cl[2] синтезированы бис(4-бром-пиразол-1-ил)метан, бис(3,5-диметил-4-бромпиразол-1-ил)метан, бис(4-хлопиразол-1-ил)метан, бис(3,5-диметил-4-хлор - пиразол-1-ил)метан. Эти лиганды реагируют с M(CO)[6] (M=Cr, Mo, W), давая бис(4-галопиразол-1-ил)метан тетракарбонил хрома(0), молибдена(0) и вольфрама(0). Комплексы c W охарактеризованы методами элементного анализа, ИК, {1}H ЯМР и {13}C ЯМР. По данным циклической вольтамперометрии для всех соединений характерно обратимое или квазиобратимое электроокисление в неводной среде -------------------------------------------------- 99187459 Comparative molecular similarity index analysis (CoMSIA) to study hydrogen-bonding properties and to score combinatorial libraries. Klebe G, Abraham U Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg, Germany. J Comput Aided Mol Des 1999 Jan;13(1):1-10 Abstract Comparative molecular field analysis has been applied to a data set of thermolysin inhibitors. Fields expressed in terms of molecular similarity indices (CoMSIA) have been used instead of the usually applied Lennard-Jones- and Coulomb-type potentials (CoMFA). Five different properties, assumed to cover the major contributions responsible for ligand binding, have been considered: steric, electrostatic, hydrophobic, and hydrogen-bond donor or acceptor properties. The statistical evaluation of the field properties by PLS analysis reveals a similar predictive potential to CoMFA. However, significantly improved and easily interpretable contour maps are obtained. The features in these maps intuitively suggest where to modify a molecular structure in terms of physicochemical properties and functional groups in order to improve its binding affinity. They can also be interpreted with respect to the known structural protein environment of thermolysin. Most of the highlighted regions in ! the maps are mirrored by features in the surrounding environment required for binding. Using the derived correlation model, different members of a combinatorial library designed for thermolysin inhibition have been scored for affinity. The results obtained demonstrate the prediction power of the CoMSIA method. Keywords Comparative Study Hydrogen Bonding* Models, Molecular Molecular Structure* -------------------------------------------------- L2068 Investigation of complex formation between poly(N-vinyl imidazole)and various metal ions using the molar ratio method N. Pekel, O. Guven Department of Chemistry, Hacettepe University, 06532 Beytepe, Ankara, Turkey Colloid Polym. Sci. 277:570-573 (1999) Abstract The complex formation of poly(N-vinyl imidazole) (PVIm) with various metal ions was studied. UV-vis spectroscopy was employed to study the interaction of PVIm and metal ions in aqueous solution. Formation constants of PVIm-metal complexes were calculated by applying the "mole ratio" method. The stoichiometric ratios between polymer and metal ions were found to be 4. The stability sonstants for the complexes of PVIm with bivalent transition metal ions were in agreement with the Irving-William series. The biggest formation constant was found for the PVIm-Cu(2+) complex system. Keywords поли-N-винилимидазол комплексообразование с ионами металлов метод молярных отношений УФ-спектры -------------------------------------------------- 99310874 Three- and four-dimensional quantitative structure activity relationship analyses of cytochrome P-450 3A4 inhibitors. Ekins S, Bravi G, Binkley S, Gillespie JS, Ring BJ, Wikel JH, Wrighton SA Department of Drug Disposition, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana, USA. J Pharmacol Exp Ther 1999 Jul;290(1):429-38 Abstract The program Catalyst was used to build three-dimensional quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) pharmacophore models of the structural features common to competitive-type inhibitors of cytochrome P-450 (CYP) 3A4. These were compared with 3D- and four-dimensional (4D)-QSAR partial least-squares (PLS) models built using molecular surface-weighted holistic invariant molecular (MS-WHIM) descriptors for size and shape of the inhibitor. The Catalyst pharmacophore model generated from multiple conformers of competitive inhibitors of CYP3A4-mediated midazolam 1'-hydroxylation (n = 14) yielded a high correlation of observed and predicted Ki values of r = 0.91. Similarly, PLS MS-WHIM was used to produce 3D- and 4D-QSARs for this data set and produced models that were statistically predictable after cross-validation. Two additional Catalyst pharmacophores were constructed from literature Ki values (n = 32) derived from the inhibition of CYP3A-mediated cyclosporin A metabo! lism and IC50 data (n = 22) from the inhibition of CYP3A4-mediated quinine 3-hydroxylation. These Catalyst pharmacophores illustrated correlations of observed and predicted inhibition for CYP3A4 of r = 0.77 and 0.92, respectively. The corresponding 4D-QSARs generated by PLS MS-WHIM for these data sets were of comparable quality as judged by cross-validation. Both Ki pharmacophores generated with Catalyst were also validated by predicting the Ki(apparent) values of a test set of eight CYP3A4 inhibitors not included in either model. In seven of eight cases, the residuals of the predicted Ki(apparent) values were within 1 log unit of the observed values. The 3D- and 4D-QSAR models produced in this study suggest the utility of future in silico prediction of CYP3A4-mediated drug-drug interactions. Keywords Catalysis Cytochrome P-450/antagonists & inhibitors* Enzyme Inhibitors/pharmacology* Enzyme Inhibitors/chemistry* Human Hydroxylases/antagonists & inhibitors* Hydroxylation In Vitro Kinetics Liver/enzymology Liver/drug effects Microsomes, Liver/enzymology Microsomes, Liver/drug effects Midazolam/metabolism Models, Molecular Molecular Conformation Structure-Activity Relationship Chemical Identifiers (Names) nifedipine oxidase Hydroxylases Cytochrome P-450 Midazolam Enzyme Inhibitors -------------------------------------------------- 20242567 Three and four dimensional-quantitative structure activity relationship (3D/4D-QSAR) analyses of CYP2D6 inhibitors. Ekins S, Bravi G, Binkley S, Gillespie JS, Ring BJ, Wikel JH, Wrighton SA Department of Drug Disposition, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, USA. Pharmacogenetics 1999 Aug;9(4):477-89 Abstract Three- and four-dimensional quantitative structure activity relationship (3D/4D-QSAR) pharmacophore models of competitive inhibitors of CYP2D6 were constructed using data from our laboratory or the literature. The 3D-QSAR pharmacophore models of the common structural features of CYP2D6 inhibitors were built using the program Catalyst (Molecular Simulations, San Diego, CA, USA). These 3D-QSAR models were compared with 3D and 4D-QSAR partial least squares (PLS) models which were constructed using molecular surface-weighted holistic invariant molecular (MS-WHIM) descriptors of size and shape of inhibitors. The first Catalyst model was generated from multiple conformers of competitive inhibitors (n = 20) of CYP2D6 mediated bufurolol 1'-hydroxylation. This model demonstrated a correlation of observed and predicted Ki (apparent) values of r = 0.75. A second Catalyst model was constructed from literature derived Ki (apparent) values (n = 31) for the inhibition of CYP2D6. This model p! rovided a correlation of observed and predicted inhibition for CYP2D6 of r = 0.91. Both Catalyst Ki pharmacophores were then validated by predicting the Ki (apparent) of a test set of known CYP2D6 inhibitors (n = 15). Ten out of 15 of these Ki (apparent) values were predicted to be within one log residual of the observed value using our CYP2D6 inhibitor model, while the literature model predicted nine out of 15 values. Similarly, 3D- and 4D-QSARs derived from PLS MS-WHIM for our dataset yielded predictable models as assessed using cross-validation. The corresponding cross-validated PLS MS-WHIM model for the literature dataset yielded a comparable 3D-QSAR and improved 4D-QSAR value. Such computational models will aid in future prediction of drug-drug interactions. Keywords Cytochrome P-450 CYP2D6/antagonists & inhibitors* Enzyme Inhibitors/pharmacology* Kinetics Models, Molecular Structure-Activity Relationship Chemical Identifiers (Names) Cytochrome P-450 CYP2D6 Enzyme Inhibitors -------------------------------------------------- L2009 Chemical similarity assessment through multilevel neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors D. Filimonov, V. Poroikov, Yu. Borodina, T. Gloriozova Institute of Biomedical Chemistry, Russian Academy of Medical Sciences, Pogodinskaya Street, 10, 119832 Moscow, Russia J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, Vol.39, P.666-670. Abstract A new method for assessment of molecular similarity based on original description of chemical structure is discussed. The accuracy of similarity assessment obtained with this method is compared with that of the results of four other approaches. The same evaluation is used to predict: (a) boiling point of 139 hydrocarbons and (b) mutagenicity of 15 nitroamines. The results show that the proposed method provides reasonable appraisal for both properties, but prediction of mutagenicity is more accurate in this method as compared to the alternatives. Keywords image recognition распознавание образов биологически активные соединения -------------------------------------------------- 132860 N-Алкилирование 1,2,3-бензотриазола, катализируемое KF/Al[2]O[3] Zhang Hongkui; Zhang yuhao; Hu Taishan; Chen Quanfeng Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban, (J. Xiamen Univ. Natur. Sci.), 1999, 38, N 1, 76-79, ISSN 0438-0479 Abstract Каталитическим N-алкилированием 1,2,3-бензотриазола (I) алкилгалоидами в ДМФА над KF/Al[2]O[3] получают (1 ч, 30'ГРАДУС') соотв-щие пр-ные I. Даны в-во, выход в %, т. кип. в 'ГРАДУС'C/кПа или т. пл. в 'ГРАДУС'C: 1-аллил-I, 49,7, 140-2/1,73; 2-аллил-I, 30, 105-6/1,17; 1-бутил-I, 48,3, 168-70/2,13; 2-бутил-I, 34,5, 135-7/2; 1-октил-I, 51,9, 150-3/0,04; 2-октил-I, 42,4, 113-5/0,04; 1-гексадецил-I, 63, 51-3; 2-гексадецил-I, 24, -; 1-бензил-I, 83, 115-6; 2-бензил-I, 12, -; 1-этоксикарбонилметил-I, 44,7, 78-80; 2-этоксикарбонилметил-I, 12,7, 66-8. Приведены данные ИК- и ПМР-спектров полученных веществ. КНР, Dept. of Chem., Xiamen Univ., Xiamen 361005 Keywords АЛКИЛИРОВАНИЕ; N-; 1; --; БЕНЗОТРИАЗОЛ; КАТАЛИЗИРУЕМОЕ KF/AL[2]O[3] -------------------------------------------------- 69384 Индуцированное СВЧ излучением N-алкилирование 1,2,3-бензотриазола в отсутствие растворителя Zhang Hongkui, Hu Taishan, Zhang Yuhao, Chen Quanfeng Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban, (J. Xiamen Univ. Natur. Sci.), 1999, 38, N 3, 418-421, ISSN 0438-0479 Abstract Изучено N-алкилирование 1,2,3-бензотриазола под действием СВЧ излучения в отсутствие р-рителя. 1,2,3-бензотриазол и алкилгалогениды адсорбировали на твердой смеси KF/Al[2]O[3] и подвергали действию СВЧ излучения в течение 2-3 мин. Обнаружено образование N(1) и N(2)-алкилзамещенных 1,2,3-бензотриазолов Keywords АЛКИЛИРОВАНИЕ; N-; 1; --; БЕНЗОТРИАЗОЛ; МИКРОВОЛНЫ; ВОЗДЕЙСТВИЕ -------------------------------------------------- L2083 The crystal structure of 4-iodoacetophenone azine Michael Lewis, Charles L. Barnes, and Rainer Glaser Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65201 Journal of Chemical Crystallography, 1999 Vol.29, No.9, P.1043-1048 Abstract 4-Iodoacetophenone azine crystallizes in the space group Pbcn with cell parameters a=34.5187(19), b=7.2638(4), and c=6.3736(3) A. The azine shows a gauche conformation with regard to the N-N bond and the phenyl rings are twisted in a way that leads to the largest possible twist between the benzene rings of each azine. Keywords 4-иодацетофенон азин рентгеноструктурный анализ кристаллическая структура -------------------------------------------------- r993502 Hydrogen bond compression during triple proton transfer in crystalline pyrazoles. A dynamic {15}N NMR study [Сжатие водородной связи при тройном протонном переносе в кристаллических пиразолах. Изучение методом динамического ЯМР {15}N] / Klein O., Bonvehi M.M., Aguilar-Parrilla F., Jagerovic N., Elguero J., Limbach H.-H. // Isr. J. Chem. - 1999. - Vol. 39. - N 3-4. - 291-299. - ISSN 0021-2148 Abstract Синтезированы 4-нитропиразол и 4-бромпиразол, обогащенные изотопом {15}N. На частотах 30,4 и 9,2 МГц в диапазоне т-р 163-368 К сняты спектры ЯМР {15}N высокого разрешения в тв. теле с кросс-поляризацией и вращением образца под магич. углом. Результаты сравниваются с полученными авторами ранее для 2,5-диметилпиразола (ДМП). Показано, что перенос протонов в нитро- и бромпроизводных пиразола протекает значительно быстрее, чем в ДМП, хотя кинетика изотопного эффекта HHH/HHD/HDD/DDD примерно одинакова. По-видимому, имеется один потенциальный барьер для тройного переноса протонов, и все три протона теряют нулевую энергию в переходном состоянии, что характерно для структуры с тремя сжатыми водородными связями. При низких т-рах наблюдается туннельный перенос -------------------------------------------------- L2041 Результаты интродукционного исследования полыни якутской ARTEMISIA JACUTICA DROB Ханина М.А., Серых Е.А., Амельченко В.П., Покровский Л.М., Ткачев А.В. СГМУ, Сибирский ботанический сад при ТГУ, НИОХ, НГУ Химия растительного сырья, 1999, Т.3, N.3, С.63-78 Abstract { Методом хромато-масс спектрометрии исследованы растительные экстракты } Keywords plant extracts chromato-mass spectrometry эфирные масла -------------------------------------------------- L2042 Adsorbed and bound residues in fulvic acid fractions of a contaminated groundwater - isolation, chromatographic and spectroscopic characterization Zwiener C., Kumke M.U., Abbt-Braun G., Frimmel F.H. Engler-Bunte-Institut, Bereich Wasserchemie, Universitat Karlsruhe (TH), Engler-Bunte-Ring 1, D-76131 Karlsruhe, Germany E-mail: fritz.frimmel@ciw.uni-karlsruhe.de Acta hydrochim. hydrobiol., 1999, Vol.27, No.4, P.208-213 Abstract Humic substances (HS) were isolated from two contaminated groundwater samples from a site of a former gas facility. The isolation yielded almost only the fulvic acid fractions (FA). For characterization spectroscopic (UV, fluorescence) and chromatographic techniques (hydrophobic interaction chromatography - HIC as well as size-exclusion chromatography - SEC) were applied. Keywords humic substances fulvic acid gas facility XAD adsorption gel chromatography -------------------------------------------------- 112424 Synthesis, structure, redox activity and spectroscopic properties of ruthenium(II) complexes with 3,5-bis(benzothiazol-2-yl)pyrazole, 3,5-bis(benzimidazol-2-yl)pyrazole and 2,2'-bipyridine as co-ligands Baitalik Sujoy; Florke Ulrich; Nag Kamalaksha Синтез, структура, окислительно-восстановительная активность и спектроскопические свойства комплексов Ru(2+) с 3,5-бис(бензотиазол-2-ил)пиразолом, 3,5-бис(бензимидазол-2-ил)пиразолом и 2,2'-бипиридином как солигандами J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1999, N 5, 719-727, ISSN 0300-9246 Abstract Синтезированы комплексы Ru(2+) состава [(Dipy)[2]Ru(HL)][ClO[4]][2]*3H[2]O (I), [(Dipy)[2]Ru(L)][ClO[4]]*2H[2]O (II), [(Dipy)[2]Ru(L)R(Dipy)[2]][ClO[4]][3]*H[2]O (III), [(Dipy)[2]Ru(H[3]Q)][ClO[4]][2]*2H[2]O (IV) и [(Dipy)[2]Ru(HQ)]*2H[2]O (V), где HL=3,5-бис(бензтиазол-2-ил)пиразол, H[3]Q=3,5-бис(бензимидазол-2-ил)пиразол. I-V охарактеризованы данными элементного анализа, электронной, ИК-спектроскопии и {1}H и {{1}H-{1}H} COSY ЯМР-спектроскопии. Проведен РСТА III. Изучены люминесцентные свойства I-IV. Методами циклической вольтамметрии и спектрофотометрии определены константы равновесия и изучено изменение состояния окисления Ru от 2+ до 3+. Окислительно-восстановительное титрование I, III и IV церием(4+) показало исчезновение полосы переноса заряда лиганд-металл и появление при более высоких длинах волн полосы переноса заряда лиганд-металл. Проведено обсуждение полученных результатов Keywords РУТЕНИЙ КОМПЛЕКСЫ; RU(2+); 3; -БИС(БЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)ПИРАЗОЛ ЛИГАНД; 3; -БИС(БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)ПИРАЗОЛ ЛИГАНД; 2; '-БИПИРИДИН ЛИГАНД; СИНТЕЗ СТРУКТУРА РСТА; ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА -------------------------------------------------- 128899 N-алленилирование пиррола, ди- и триазолов пропаргилбромидом в системе КОН-ДМСО Тарасов, О. А.; Шмидт, Е. Ю.; Клыба, Л. В.; Синеговская, Л. М.; Михалева, А. И.; Кривдин, Л. Б.; Трофимов, Б. А. Ж. орган. химии, 1998, 34, N 5, c. 730-734, ISSN 0514-7492 Abstract Реакцией пиррола, пиразола, имидазола, 2-метилимидазола и 1,2,4-триазола с пропаргилбромидом в системе KOH-ДМСО в одну препаративную стадию получены соотв-щие N-алленильные производные с хорошими выходами и изомерной чистотой 98-100%. Россия, Иркутский ин-т орг. химии СО РАН, 664033 Иркутск Keywords алленилирование; N-; пиррол; диазолы; пропаргилбромид; в системе KOH-ДМСО -------------------------------------------------- 27200 Role of 'альфа'-helix conformation cooperating with NH...S hydrogen bond in the active site of cytochrome P-450 and chloroperoxidase: Synthesis and properties of [M{III}(OEP)(cys-helical peptide)] (M=Fe and Ga) Ueno Takafumi, Kousumi Yukihide, Yoshizawa-Kumagaye Kumiko, Nakajima Kiichiro, Ueyama Norikazu, Okamura Taka-aki, Nakamura Akira Роль 'альфа'-спиральной конформации совместно с водородной связью NH...S в активном центре цитохрома P-450 и хлоропероксидазы; сиснтез и свойства [M{III}(OEP)(Cys-спиральный пептид)](N-Fe и Ga) J. Amer. Chem. Soc., 1998, 120, N 47, 12264-12273, ISSN 0002-7863 Keywords ФЕРМЕНТЫ; ХЛОРПЕРОКСИДАЗА; ЦИТОХРОМ; P-450; МОЛЕКУЛЫ КОНФОРМАЦИИ; ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ; СИНТЕЗ И СВ-ВА [M{III}(OEP)(CYS-СПИР ПЕПТИД)] (M=FE И GA); ЖЕЛЕЗО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ; ГАЛЛИЙ СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ; ОБЗОРЫ; БИБЛ 71 -------------------------------------------------- 138844 Complexes of lanthanide(III) nitrates with 10-(2-dimethylamino-1-methyl) phenothiazine Keshavan B.; Chandrashekara P.G. Комплексы нитратов лантаноидов(3+) с 10-(2-диметиламино-1-метил)фенотиазином Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci., 1998, 110, N 6, 527-534, ISSN 0253-4134 Abstract Синтезирована серия комплексов нитратов лантаноидов(3+) с 10-(2-диметиламино-1-метил)фенотиазином (изопрометазином) с общей формулой [LnL[2](NO[3])[2]]NO[3] (I), где Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и L=изопрометазин. I охарактеризованы данными элементного анализа, молярной электропроводности, электронной, ИК-, ПМР-спектроскопии, магнитных моментов и термогравиметрического изучения. Установлено, что L является бидентатным лигандом, координируясь через гетероциклический атом азота и алкильный атом азота боковой цепи. Две группы NO[3] координированы бидентатно, одна группа NO[3] остается некоординированной. К4 металла в I равно 8. Электронные спектры показывают слабо ковалентный характер связи металл-лиганд Keywords ЛАНТАНОИДЫ КОМПЛЕКСЫ; LN(3+); НИТРАТО ЛИГАНДЫ; 10-(2-ДИМЕТИЛАМИНО-1-МЕТИЛ)-; ФЕНОТИАЗИН; ЛИГАНД; СИНТЕЗ Х-КА -------------------------------------------------- 72716 Synthesis and investigation of biologically active complexes of N-alkylphenothiazines with yttrium(III) Keshavan, B.; Ramalingaiah, H. Синтез и исследование биологическиактивных комплексов N-алкилфенотиазинов с иттрием(3+) Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem., 1998, 28, N 1, c. 1-11, ISSN 0094-5714 Abstract Синтезированы новые комплексы иттрия(3+) с шестью N-алкилфенотиазинами состава [Y(L)(,2)(NO(,3))(,2)]NO(,3), где L=гидрохлориды хлорпромазина, прометазина, трифторперазина, а также фосфат пропионил-промазина, перазин и проперициазин. Комплексы охарактеризованы аналитич. данными, измерениями электропроводности, изучением ИК-, ЯМР- и электронных спектров в УФ- и видимой области спектра. Все комплексы являются электролитами 1:1. ИК-спектры свидетельствуют, что N-алкилфенотиазины действуют как бидентатные лиганды, координация к-рых осуществляется через атомы гетероциклич. и трет. азота (боковой цепи). Только две нитратные группы координированы бидентатно к центр. иону металла, в то время как третья нитратная группа остается некоординированной. Обсуждена противогрибковая активность комплексов Keywords иттрий комплексы; Y(3+); N-алкил-; фенотиазин; лиганды; синтез, х-ка; биологические активные вещества -------------------------------------------------- L2065 Получение полимерных биоматериалов с использованием радиационно-химических методов В.Я. Кабанов Институт физической химии РАН 117915, Москва, Ленинский проспект, 31 Факс (095) 335-1778 Успехи химии, 1998, Т.67, Вып.9, С.861-896 Abstract Оглавление: I. Введение 861 II. Получение гемосовместимых полимерных материалов 861 III. Получение специальных сорбентов 871 IV. Получение полимерных носителей лекарственных препаратов 872 V. Иммобилизация биологически активных веществ 873 VI. Использование радиационного сшивания для получения полимерных биоматериалов 888 VII. Заключение Keywords polymers biologically active compounds immobilization -------------------------------------------------- 98356507 Comparative molecular field analysis (CoMFA) of a series of symmetrical bis-benzamide cyclic urea derivatives as HIV-1 protease inhibitors. Debnath AK Biochemical Virology Laboratory, Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center, New York 10021, USA. J Chem Inf Comput Sci 1998 Jul-Aug;38(4):761-7 Abstract A 3D-QSAR study using CoMFA methodology was conducted on a series of 29 symmetrical bis-benzamide cyclic urea derivatives having anti-HIV-1-protease activities. Active site minimization of the ligands was used to exclude conformations which are not sterically accessible within the active site. A significant cross validated correlation coefficient q2 (0.724) was obtained indicating the predictive potential of the model for untested compounds of this class. A significant non-cross-validated correlation coefficient (r2) of 0.971 with a low standard error estimate (S) of 0.119 was obtained indicating that the model reliably predicted the ant-protease activities of poorly to highly active compounds. The model was used to predict the anti-protease activities of eight test-set compounds, and the predicted values were in good agreement with the experimental values. The CoMFA coefficient contour plots identified several key features which explain the wide range of activities. The alrea! dy reported 2D-QSAR along with the CoMFA model presented here may help in designing effective HIV-1 protease inhibitors. Keywords Comparative Study Computer Simulation Drug Evaluation, Preclinical/methods HIV Protease Inhibitors/pharmacology* HIV Protease Inhibitors/chemistry* Human In Vitro Models, Molecular Regression Analysis Structure-Activity Relationship Support, Non-U.S. Gov't Thermodynamics Urea/pharmacology Urea/chemistry Urea/analogs & derivatives* Chemical Identifiers (Names) Urea HIV Protease Inhibitors -------------------------------------------------- 99024032 FLEXS: a method for fast flexible ligand superposition. Lemmen C, Lengauer T, Klebe G Institute for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), German National Research Center for Information Technology (GMD), Schlobeta Birlinghoven, 53754 Sankt Augustin, Germany. Lemmen@gmd.de J Med Chem 1998 Nov 5;41(23):4502-20 Abstract If no structural information about a particular target protein is available, methods of rational drug design try to superimpose putative ligands with a given reference, e.g., an endogenous ligand. The goal of such structural alignments is, on the one hand, to approximate the binding geometry and, on the other hand, to provide a relative ranking of the ligands with respect to their similarity. An accurate superposition is the prerequisite of subsequent exploitation of ligand data by either 3D QSAR analyses, pharmacophore hypotheses, or receptor modeling. We present the automatic method FLEXS for structurally superimposing pairs of ligands, approximating their putative binding site geometry. One of the ligands is treated as flexible, while the other one, used as a reference, is kept rigid. FLEXS is an incremental construction procedure. The molecules to be superimposed are partitioned into fragments. Starting with placements of a selected anchor fragment, computed by two alterna! tive approaches, the remaining fragments are added iteratively. At each step, flexibility is considered by allowing the respective added fragment to adopt a discrete set of conformations. The mean computing time per test case is about 1:30 min on a common-day workstation. FLEXS is fast enough to be used as a tool for virtual ligand screening. A database of typical drug molecules has been screened for potential fibrinogen receptor antagonists. FLEXS is capable of retrieving all ligands assigned to platelet aggregation properties among the first 20 hits. Furthermore, the program suggests additional interesting candidates, likely to be active at the same receptor. FLEXS proves to be superior to commonly used retrieval techniques based on 2D fingerprint similarities. The accuracy of computed superpositions determines the relevance of subsequently performed ligand analyses. In order to validate the quality of FLEXS alignments, we attempted to reproduce a set of 284 mutual superposi! tions derived from experimental data on 76 protein-ligand c! omplexes of 14 proteins. The ligands considered cover the whole range of drug-size molecules from 18 to 158 atoms (PDB codes: 3ptb, 2er7). The performance of the algorithm critically depends on the sizes of the molecules to be superimposed. The limitations are clearly demonstrated with large peptidic inhibitors in the HIV and the endothiapepsin data set. Problems also occur in the presence of multiple binding modes (e.g., elastase and human rhinovirus). The most convincing results are achieved with small- and medium-sized molecules (as, e.g., the ligands of trypsin, thrombin, and dihydrofolate reductase). In more than half of the entire test set, we achieve rms deviations between computed and observed alignment of below 1.5 A. This underlines the reliability of FLEXS-generated alignments. Keywords Algorithms Binding Sites Ligands Models, Molecular* Molecular Conformation Structure-Activity Relationship Chemical Identifiers (Names) Ligands -------------------------------------------------- L2070 Coordination compounds derived from first-row transition metal salts. Synthesis, analytical, spectroscopic and structural characterization. Crystal structure of [{bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane}ZnBr2] Claudio Pettinari, Fabio Marchetti, Augusto Cingolani, Dante Leonesi, Marcello Colapietro and Serena Margadonna Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita degli Studi di Camerino, via S. Agostino 1, 62032 Camerino MC, Italy; Dipartimento di Chimica, Universita, di Roma La Sapienza, P.le A. Moro 5, 00185, Rome, Italy Polyhedron, 1998, Vol.17, No.23-24, P.4145-4154 Abstract The interaction between bis(4-methylpyrazol-1-yl)methane or bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane and several MX2 salts (M=Mn, Fe, Co, Ni or Cu, X=Cl; M=Mn, Co, Ni or Cu, X=NO2; M=Zn, X=Br) gives 1:1 and 2:1 adducts depending on counter-ion, molar ratio of reagents and solvent of reaction employed. Spectral and structural properties of the coordination compouns are discussed. Keywords бис(пиразол-1-ил)метаны комплексы марганец, железо, кобальт, никель, медь спектры, структура -------------------------------------------------- 99059224 Bioreductive therapies: an overview of drugs and their mechanisms of action. Rauth AM, Melo T, Misra V Division of Experimental Therapeutics, Ontario Cancer Institute, Toronto, Canada. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998 Nov 1;42(4):755-62 Abstract PURPOSE: Bioreductively activated drugs have been used as antimicrobials, chemotherapeutic agents, and radiation sensitizers. The present paper is an overview of their mechanism of action and application in the treatment of cancer. MATERIALS AND METHODS: Drugs such as nitroimidazoles, mitomycins, and benzotriazine di-N-oxides were a focus of this research. Studies have ranged from the chemistry of the reductive process of activation to in vitro and in vivo studies in rodent and human cells, through to clinical testing. The variety of techniques and test systems brought to bear on these compounds is a strength of this field of research. RESULTS: A detailed chemical understanding of the mechanism of action of a variety of bioreductives is now available. The enzymatic processes by which these drugs are activated and the cofactors involved in this activation are becoming well understood. Recent advances have been made in the design and use of dual-function bioreductives, bioreduct! ive triggers of drug activation, and DNA-targeted bioreductives. Significant success has been demonstrated clinically with bioreductive drugs, used in combination with radiation and front-line chemotherapeutic agents. The areas of antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT) and gene-directed enzyme prodrug therapy (GDEPT) are identified as new directions for bioreductive therapy. CONCLUSION: The use of bioreductively-activated drugs for the treatment of cancer has made steady progress. The success obtained clinically and the new molecular approaches currently being implemented promise significant advances in the future. Publication Types: Addresses Keywords Animal Antineoplastic Agents/therapeutic use Antineoplastic Agents/pharmacology* Antineoplastic Agents/metabolism Aziridines/pharmacology Aziridines/metabolism Cell Hypoxia/drug effects DNA, Neoplasm/metabolism Forecasting Human Indoles/pharmacology Indoles/metabolism Misonidazole/pharmacology Misonidazole/metabolism Misonidazole/analogs & derivatives Mitomycin/pharmacology Mitomycin/metabolism Nitrofurans/pharmacology Nitrofurans/metabolism Nitroimidazoles/pharmacology Nitroimidazoles/metabolism Oxidation-Reduction Prodrugs/therapeutic use Prodrugs/pharmacology* Prodrugs/metabolism Radiation-Sensitizing Agents/therapeutic use Radiation-Sensitizing Agents/pharmacology* Radiation-Sensitizing Agents/metabolism Support, Non-U.S. Gov't Triazines/pharmacology Triazines/metabolism Chemical Identifiers (Names) RSU 1069 Mitomycin tirapazamine 5-(1-aziridinyl)-2,4-dinitrobenzamide Misonidazole EO 9 Triazines Radiation-Sensitizing Agents Prodrugs Nitroimidazoles Nitrofurans Indoles DNA, Neoplasm Aziridines Antineoplastic Agents -------------------------------------------------- L2006 Comparative molecular similarity indices analysis: CoMSIA Gerhard Klebe Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg, Marbacher Weg 6, D 35032 Marburg, Germany Perspectives in Drug Discovery and Design, 12/13/14: 87-104, 1998 Abstract A review on CoMSIA methodology. Keywords Molecular alignment Molecular modeling (modelling) 3D drug-receptor (ligand-receptor) interaction Docking -------------------------------------------------- r390073 Агрономическая природа торфа / Инишева Л.И. // Химия растит. сырья - 1998. - N 4. - 17-22, 67 - ISSN 1029-5151 Abstract Приводится х-ка агрономич. ценности торфа и перспективы его использования в кач-ве основы для приготовления эффективных орг. и органо-минеральных удобрений. Освещаются науч. предпосылки направленного изменения орг. в-ва торфа, позволяющие создавать новые, более эффективные для конкретных почв орг. и органо-минеральные удобрения на его основе. Рассматриваются св-ва орг. в-ва торфа на примере фракц. и группового составов орг. в-ва и азота. Приводится перспектива дальнейших исследований. Библ. 5 -------------------------------------------------- r410576 Противоязвенная активность фенольных соединений торфа / Юдина Н.В., Писарева С.И., Саратиков А.С. // Химия растит. сырья - 1998. - N 4. - 29-32, 67 - ISSN 1029-5151 Abstract Исследованы биологические св-ва и состав природных соединений, выделенных из торфа. Показано, что с увеличением степени разложения торфа в фенольном комплексе возрастает содержание флавонолов и антиоксидантов и, соответственно, возрастает их противоязвенная активность. Предложен метод тестирования антирадикальной активности фенольных комплексов кинетическим методом анализа антиоксидантов. Установлено, что антиоксидантная активность служит удобным тестом для предварительной оценки противоязвенных свойств фенольных комплексов, выделенных из природного сырья -------------------------------------------------- L2036 Генерация нитрорадикалов саназола ксантиноксидазой И.А. Щепеткин НИИ онкологии Томского научного центра СО РАМН Биохимия, 1998, Т.63, Вып.12, С.1621-1629 Abstract Спектрофотометрическими методами исследовано образование радикалов саназола (препарат АК-2123) ферментативной системой ксантин - ксантиноксидаза в гипоксигенированной и нормооксигенированной средах. Саназол в интервале концентраций от 0,1 до 10,5 мМ дозозависимо увеличивал скорость восстановления цитохрома c в гипоксигенированной среде и не влиял на скорость реакции в нормооксических условиях. Keywords саназол метронидазол ксантиноксидаза ксантин гипоксия нитрорадикалы радиосенсибилизаторы нитросоединения -------------------------------------------------- r508022 Параметры оценки биологической активности органического вещества сапропелей / Юдина Н.В., Писарева С.И., Пынченков В.И., Лоскутова Ю.В. // Химия растит. сырья - 1998. - N 4. - 33-38, 68 - ISSN 1029-5151 Abstract Изучены состав и свойства сапропелевых и торфосапропелевых отложений озер Томской области. Разработан комплекс параметров дифференцированного использования сапропелей в качестве источника биологически активных веществ и минеральных компонентов в производстве косметических, лечебно-профилактических средств, удобрений, кормовых добавок -------------------------------------------------- L2040 Synthesis and X-Ray Crystal Structure of 3-(Pyrazol-4-yl)propargyl Alcohol Antonio L. Llamas-Saiz, Concepcion Foces-Foces, Christophe Fontenas, and Jose Elguero Departamento de Cristalografнa, Instituto de Quimica-Fisica 'Rocasolano', CSIC, Serrano 119, E-28006 Madrid, Spain; Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, E-28006 Madrid, Spain Molecules Online 1998, 2, 76-81 Abstract The crystal structure of the title compound has been determined by X-ray diffraction. The N and O atoms are involved in chains of hydrogen bonds, running through the whole crystal, which show proton disorder in a 1:1 ratio. This implies an inversion in the sense of the hydrogen bond network and the presence of inversion centers in the structure. Each molecule is engaged in two unconnected chains building sheets of molecules. An analysis of packing modes of NH-pyrazoles containing at least another hydrogen bond donor or acceptor site in the substituents has been performed. Keywords производные пиразола кристаллическая структура водородная связь рентгеноструктурный анализ -------------------------------------------------- 53516212 Использование палладий-катализируемого кросс-сочетания в синтезе полимеров, содержащих виниленовые и ацетиленовые группы А.Л.Русанов, И.А.Хотина, М.М.Бегретов No address УСПЕХИ ХИМИИ Том 66, Выпуск 12 ,1997, 1162-1179 Keywords -------------------------------------------------- 91666 Palladium(II)-phenothiazine complexes: synthesis and characterization Made, Gowda Netkal M.; Vallabhaneni, Ravindra K.; Gajula, Indira; Ananda, S. Комплексы двухвалентного палладия с фенотиазинами: синтез и характеристика J. Mol. Struct., 1997, 407, N 2-3, c. 125-130, ISSN 0022-2860 Abstract Реакций PdCl(,2) или Pd(NO(,3))(,2)*xH(,2)O с соотв. лигандами или их ХГ при комн. т-ре синтезированы комплексы [PdL(,2)Cl(,2)]*nH(,2)O [L=2-X-фенотиазины, где X=H (Iа), Cl (Iб)], [Pd(,2)(HQ)Cl(,5)]*2H(,2)O (II) (Q=тиоридазин) и [Pd(,2)(HY)(,2)Cl(,5)]NO(,3) (III) (Y=прометазин). Комплексы I-III охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, спектрами ИК, ЯМР('1)Н, а также измерением электропроводности и магн. восприимчивости. Показано, что III ведет себя как 1:1 электролит, тогда как остальные комплексы являются неэлектролитами; все комплексы диамагнитны. На основании полученных данных предположено, что во всех комплексах I-III орг. лиганды координированы с металлом через атом серы; в II, III предполагается внутримолек. водородная связь протонированной амино-группы лиганда HQ('+) или HY('+), соотв., с хлорид-анионом, координированным с металлом. Комплексу III приписана биядерная структура с тремя мостиковыми хлоридными лигандами, связывающими два металлич. центра Keywords палладий комплексы; Pd(2+); фенотиазин; пр-ные, лиганды; синтез, х-ка -------------------------------------------------- L2069 Zinc (II), cadmium (II) and mercury (II) derivatives of bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes: synthesis, spectroscopic characterization and behaviour in solution Pettinari C., Lorenzotti A., Pellei M., Santini C. Dipartimeno di Scienze Chimiche, Universita degli Studi, via S. Agostino 1, 62032 Camerino, Italy Polyhedron, 1997, Vol.16, No.19, P.3435-3445 Abstract The interaction between various bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes (L) and zinc (II), cadmium (II) and mercury (II) acceptors gave 1:1 [LMX2], 2:1 [L2M]X2 and 3:1 [L3Zn](BF4)2 adducts. These derivatives have been characterized through elemental analyses, spectral data (IR, 1H and 13C NMR in the case of sufficiently soluble derivatives), conductivities and molecular weight measurements. Comparison is made with the results obtained with other bis(pyrazol-1-yl)alkanes. Keywords бис(пиразол-1-ил)алканы цинк, кадмий, ртуть, комплексы спектры ЯМР, ИК -------------------------------------------------- 59530 Molecular design using the minireceptor concept Jansen, Johanna M.; Koehler, Konrad F.; Hedberg, Martin H.; Johansson, Anette M.; Hacksell, Uli; Nordvall, Gunnar; Snyder, James P. Молекулярный дизайн, основанный на концепции минирецептора J. Chem. Inf. and Comput. Sci., 1997, 37, N 4, c. 812-818, ISSN 0095-2338 Keywords лиганды; молекулярный дизайн; рецепторы; мини-; концепция; паклитаксель; модели; молекулы структура; серотонин; 5-HT-рецепторы; обзоры; библ. 44 -------------------------------------------------- 97475389 Time-efficient flexible superposition of medium-sized molecules. Lemmen C, Lengauer T German National Research Center for Information Technology (GMD), Institute for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), Sankt Augustin, Germany. J Comput Aided Mol Des 1997 Jul;11(4):357-68 Abstract We present an efficient algorithm for the structural alignment of medium-sized organic molecules. The algorithm has been developed for applications in 3D QSAR and in receptor modeling. The method assumes one of the molecules, the reference ligand, to be presented in the conformation that it adopts inside the receptor pocket. The second molecule, the test ligand, is considered to be flexible, and is assumed to be given in an arbitrary low-energy conformation. Ligand flexibility is modeled by decomposing the test ligand into molecular fragments, such that ring systems are completely contained in a single fragment. Conformations of fragments and torsional angles of single bonds are taken from a small finite set, which depends on the fragment and bond, respectively. The algorithm superimposes a distinguished base fragment of the test ligand onto a suitable region of the reference ligand and then attaches the remaining fragments of the test ligand in a step-by-step fashion. During ! this process, a scoring function is optimized that encompasses bonding terms and terms accounting for steric overlap as well as for similarity of chemical properties of both ligands. The algorithm has been implemented in the FLEXS system. To validate the quality of the produced results, we have selected a number of examples for which the mutual superposition of two ligands is experimentally given by the comparison of the binding geometries known from the crystal structures of their corresponding protein-ligand complexes. On more than two-thirds of the test examples the algorithm produces rms deviations of the predicted versus the observed conformation of the test ligand below 1.5 A. The run time of the algorithm on a single problem instance is a few minutes on a common-day workstation. The overall goal of this research is to drastically reduce run times, while limiting the inaccuracies of the model and the computation to a tolerable level. Keywords Algorithms Binding Sites Computer Simulation* Folic Acid/metabolism Folic Acid/chemistry Folic Acid/analogs & derivatives Human Ligands Methotrexate/metabolism Methotrexate/chemistry Models, Chemical* Models, Molecular Protein Conformation Proteins/chemistry* Support, Non-U.S. Gov't Tetrahydrofolate Dehydrogenase/metabolism Tetrahydrofolate Dehydrogenase/chemistry Chemical Identifiers (Names) Tetrahydrofolate Dehydrogenase Folic Acid Methotrexate dihydrofolate Proteins Ligands -------------------------------------------------- AAA-2192 Novel glass-forming organic materials .2. structure and fluorescence of pyrene-containing and carbazole-containing cyclohexane, bicyclooctene, and adamantane. -- Mastrangelo, J.C.; Conger, B.M.; Chen, S.H. (Reprint); Bashirhashemi, A. o Univ Rochester, Dept Chem Engn, Mat Sci Program, 240 E River Rd : Rochester : NY : 14623 : USA : (Reprint) o Univ Rochester, Dept Chem Engn, Mat Sci Program : Rochester : NY : 14623 : USA o Univ Rochester, Laser Energet Lab, Ctr Optoelect & Imaging : Rochester : NY : 14623 : USA o Geocenters Inc, Armament Res Dev & Engn Ctr : Lake Hopatcong : NJ : 07849 : USA Chemistry of materials : v9 n1 (Jan, 1997) : p227-232 Abstract A series of novel glass-forming organic materials consisting of pyrenyl and carbazolyl groups attached to cyclohexane with a 1-axial-2-equatorial configuration, bicyclo[2.2.2]oct-7-ene with an all-exo configuration, and adamantane were synthesized and characterized. On the basis of proton NMR spectra, it was found that the rotation of pendant pyrenyl and carbazolyl groups is restricted in the bicyclic system presumably because of steric hindrance in the all-exo configuration. In contrast, free rotation was found to prevail in cyclohexane- and adamantane-based systems. Fluorescence spectra gathered in solution at room temperature show evidence exclusively for intramolecular excimer formation in pyrene-containing compounds up to a concentration of 10(-4) M. On the contrary, carbazole-containing compounds are not prone to excimer formation in the concentration range 10(-6)-10(-3) M, presumably because of the more stringent requirements of interchromophoric distance and orientation. Although both pyrene and carbazole are highly crystalline on their own, attachment to cyclic, bicyclic, and tricyclic central cores was found to contribute to an ease of vitrification of the hybrid systems with a T-g ranging from 43 to 132 degrees C. Moreover, the quenched glasses of all seven model systems were found to possess morphological stability in view of the absence of recrystallization upon heating from 0 to 200 degrees C at a heating rate ranging from 0.2 to 20 degrees C/min. Morphological stability was further supported by the absence of recrystallization upon prolonged thermal annealing at temperatures above T-g. Keywords Disperse red-1 Polymers Poly(n-vinylcarbazole) Stability Emission -------------------------------------------------- 73570 N-Alkylation du carbazole et de phenothiazines par voie electrochimique Lachaise, I.; Jakubowicz, C.; Barhdadi, R.; Troupel, M. Электрохимическое N-алкилирование карбазола и фенотиазинов New J. Chem., 1997, 21, N 9, c. 1015-1020, ISSN 1144-0546 Abstract Новым электрохим. методом N-алкилирования азотсодержащих гетероциклич. соед. из карбазола, фенотиазина и 2-хлорфенотиазина действием RX (X=I, Br) или MeCHClCOOEt (ДМФА, КI, Mg-анод, Ni-катод, 0,4 А, 1,5 F/моль) получают N-R-фенотиазины (R=Me, C(,8)H(,17), CH(,2)Ph, CHMeCOOEt), 2-хлор-10-R-фенотиазины (R=C(,8)H(,17), PhCH(,2), CH(,2)CHPh, i-Pr, CHMeCOOEt) или N-R-карбазолы (R=CH(,2)Ph, C(,8)H(,17), CHMeCOOEt), выходы 40-78%. Синтез протекает однореакторно, в две стадии: первоначально генерируется амидный анион гетероциклич. молекулы, затем следует присоединение алкилирующего реагента с образованием соотв-щих продуктов. Франция, Lab. d'Electrochimie, Catalyse et Synthese Organique (CNRS UMR 28), Univ. Paris 12-Val de Marne, 2 rue Henry Dunant, 94320 Thiais Keywords алкилирование электрохимическое; N-; карбазол; фенотиазины; продукты строение -------------------------------------------------- r555456 Theoretical study of the structure and tautomerism of N('1)-unsubstituted pyrazoles in the solid state [Теоретическое изучение структуры и таутомерии N('1)-незамещенных пиразолов в твердой фазе] / De, Paz Jose Luis G., Elguero, Jose, Foces-Foces, Concepcion, Llamas-Saiz, Antonio L., Aguilar-Parrilla, Francisco, Klein, Olivier, Limbach, Hans-Heinrich // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 - 1997. - N 1. - 101-109. - ISSN 0300-9580 -------------------------------------------------- 9142170 Genotoxicity of humic acid in cultured human lymphocytes and its interaction with the herbicides alachlor and maleic hydrazide Ribas G, Carbonell E, Creus A, Xamena N, Marcos R. Departament de Genetica i de Microbiologia, Edifici Cn, Universitat Autonoma de Barcelona, Spain. Environ Mol Mutagen. 1997;29(3):272-276 Abstract The genotoxicity of humic acid and its possible interaction with the herbicides alachlor and maleic hydrazide have been evaluated in cultured human lymphocytes from two donors. Humic acid and the two herbicides have been tested (alone and combined) for sister-chromatid exchange (SCE) induction. In addition, the effect of two different preincubation times, 2 and 24 hr, was analyzed. The results indicate that humic acid and the herbicides alachlor and maleic hydrazide appear to significantly enhance the frequency of SCE, the effect of the herbicides being more pronounced. With reference to the possible interaction of humic acid with the herbicides, the results do not show a common pattern, although mainly an additive effect was obtained. Nevertheless, there is some evidence suggesting that antagonism may occur, especially in the combined treatment of humic acid and maleic hydrazide. Keywords alachlor maleic hydrazide human lymphocites sister-chromatid exchanges humic acid -------------------------------------------------- r879767 Nickel(II) N(,2)X(,2) Schiff-base complexes incorporating pyrazole (X=NH, O or S): syntheses and characterization [N(,2)X(,2)-комплексы никеля(2+) с шиффовыми основаниями, включающие пиразол (X=NH, S или O): синтез и свойства] / Adhikhari, Bibhutosh, Anderson, Oren P., La, Cour Agnete, Hazell, Rita, Miller, Susie M., Olsen, Carl E., Toftlund, Hans // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1997. - N 23. - c. 4539-4548. - ISSN 0300-9246 Abstract С целью сравнения влияния на Ni(2+)-центры донорных атомов в N(,2)(NH)(,2)- и N(,2)S(,2)-комплексах по сравнению с N(,2)O(,2)-комплексами синтезирована серия 4-координац. N(,2)X(,2)-комплексов никеля(2+) (X=NH, O или S) с тетрадентатными ШО-лигандами, включающими пиразол. В каждом случае две идентичные части лиганда связаны двух- или трехуглеродными алифатич. цепями (n=2 или 3). Выполнен РСТА N(,2)(NH)(,2)-комплекса с n=3, двух N(,2)S(,2)-комплексов с n=3 и N(,2)O(,2)-комплекса с n=2. Все полученные комплексы исследованы в р-ре спектроскопич. методами (ближние ИК-, ПМР- и электронные спектры в УФ- и видимой области спектра). Комплексы N(,2)(NH)(,2) с n=2 и 3 и N(,2)S(,2) с n=2 полностью диамагнитны. Отмечено, что удлинение цепи, связывающей две половины лиганда, от двух до трех атомов углерода, вызывает спин-равновесный процесс (S=0'->'S=1) для комплекса N(,2)S(,2) ('ДЕЛЬТА'G=19-26 кДж*моль('-1) при 50(''ГРАД'C). Параметры поля лигандов N(,2)S(,2)-комплексов, полученные из электронных спектров ИИА электрохим. св-ва исследованы методом ЦВА. Эксперим. данные указывают на преимущественный низкоспиновых характер N(,2)(NH)(,2)- и N(,2)S(,2)-комплексов никеля(2+) в сравнении с соотв-щими N(,2)O(,2)-комплексами) -------------------------------------------------- 8665 Analytical properties of 2- and 10-disubstituted phenothiazine derivatives Karpinska, J.; Starczewska, B.; Puzanowska-Tarasiewicz, H. Аналитические свойства производных фенотиазина с заместителями в положениях 2 и 10 Anal. Sci., 1996, 12, N 2, C. 161-170, ISSN 0910-6340 Abstract Подробно рассмотрены физ. и хим. св-ва пр-ных фенотиазина, трициклич. ароматич. соед., имеющих заместители в положениях 2 и 10 и широко используемых в кач-ве реагентов для хим. анализа. Особое внимание уделено физ. состоянию, термич. устойчивости и р-римости исследуемых соед. При изучении спектральных х-к пр-ных фенотиазина выявлено влияние природы заместителя на интенсивность и форму УФ- и флуоресцентных спектров. Обсуждены механизм окисления данных соед., их электрохим. св-ва, а также способность к образованию комплексов различного типа с рядом ионов металлов и орг. в-вами. В основу обзора положены лит. данные до 1995 года. Библ. 81 Keywords фенотиазин; пр-ные с заместителями в положениях 2 и 10; физико-химические свойства; реагенты; аналитич.; обзоры; библ. 81 -------------------------------------------------- AAB-0476 or 93315 Amorphous molecular materials : synthesis and morphological-changes of a novel organic pi-electron system, 1, 3, 5-tri(n-carbazolyl)benzene. -- Higuchi, A.; Katsuma, K.; Shirota, Y. o Osaka Univ, Fac Engn, Dept Appl Chem : Suita : Osaka 565 : Japan : (Reprint) Kobunshi ronbunshu : v53 n12 (1996) : p829-833 Abstract (Article in Japanese) For the purpose of developing novel amorphous molecular materials and also gaining information on the relationship between molecular structure and glass-forming properties, a novel organic pi-electron system, 1,3,5-tri-(N-carbazolyl)benzene (TCB), was synthesized and its glass-forming properties investigated. Whereas 1,3,5-triphenylbenzene and 1,3,5-tris(diphenylamino)ben zene instantly crystallized even when their melt samples were rapidly cooled with liquid nitrogen, TCB was found to readily form an amorphous glass via a supercooled liquid when the melt sample was cooled even at a cooling rate of 5 degrees C min(-1) as well as with liquid nitrogen, as characterized by DSC, XRD, and polarizing microscopy. It is suggested from the CPK model that a nonplanar molecular structure of TCB with a bulky, planar carbazole ring significantly twisted from the plane of the central benzene ring is responsible for the formation of the glass. The TCB glass was found to exhibit a much higher glass-transition temperature (T-g) of 122 degrees C than the glass of a related compound, 1,3,5-tris(4-methylphenylphenylamino)ben (T-g: 58 degrees C). This result indicates that the incorporation of a rigid moiety such as carbazole serves as a guiding principle for increasing T-g. TCB was found to exhibit polymorphism, taking two different crystal forms. That is, the crystal obtained by sublimation in vacuo differs from the crystal formed when the amorphous glass is heated above the T-g. Keywords Amorphous molecular materials Glass Glass-transition temperature Polymorphism 1,3,5-tri(n-carbazolyl)benzene Methyl-substituted derivatives Starburst molecules 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene Tri(biphenyl-4-yl)amine -------------------------------------------------- 155683 Thermoanalytical study of benzimidazole complexes with transition metal ions. Copper(II) complexes Materazzi, S.; Curini, R.; Dascenzo, G. Термоаналитическое исследование комплексов бензимидазола с ионами переходных металлов. Комплексы меди (2+) Thermochim. acta, 1996, 286, N 1, 1-15, ISSN 0040-6031 Abstract Описаны синтез и т-рные профили процесса синтеза некоторых комплексов Cu(2+) с бензимидазолом общей формулы Cu*Benz(,4)*X(,2), где Benz - бензимидазол. Кроме того, приведены результаты исследования этих комплексов в ионизационном масс-спектрометре Keywords медь комплексы; бензимидазол лиганд; синтез; термоаналитич. исследование -------------------------------------------------- r651364 Synthesis and characterization of cationic [tris(pyrazolyl)methane]copper(I) carbonyl and acetonitrile complexes [Синтез и характеристика катионных карбонильных и ацетонитрильных комплексов [трис(пиразолил)метан]меди(1+)] / Reger, Daniel L., Collins, James E., Rheingold, Arnold L., Liable-Sands, Louise M. // Organometallics - 1996. - Vol. 15. - N 8. - 2029-2032. - ISSN 0276-7333 Abstract Реакция [Cu(NCMe)(,4)]PF(,6) с эквимол. кол-вами трис(замещ. пиразолил)метановыми лигандами, HC(3,5-Me(,2)Pz)(,3) (L('1)), HC(3-PhPz)(,3) (L('2)) и HC(3-трет-BuPz)(,3) (L('3)), дает соотв-щие соли {(L('1))Cu(NCMe)}PF(,6) (I), {(L('2))Cu(NCMe)}PF(,6) (II) и {(L('3))Cu(NCMe)}PF(,6) (III). Эти комплексы необычно устойчивы по отношению к р-ции с O(,2). I-III реагируют с CO с образованием устойчивых комплексов соотв. {(L('1))Cu(CO)}PF(,6) (IV), {(L('2))Cu(CO)}PF(,6) (V) и {(L('3))Cu(CO)}PF(,6) (VI). Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР ('1)Н- и ('13)С-спектрами. Выполнен РСТА III*CH(,2)Cl(,2) и VI при 293 К. Кристаллы III*CH(,2)Cl(,2) орторомбич., a 20.587(7), b 17,183(5), c 9,650(2) А, Z 4, пр. гр. Pna2(,1). Кристаллы VI орторомбич., a 17,723(3), b 18,059(3), c 18,260(7) А, Z 8, пр. гр. Pbca. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры -------------------------------------------------- 96428670 Principal components describing biological activities and molecular diversity of heterocyclic aromatic ring fragments. Gibson S; McGuire R; Rees DC Department of Medicinal Chemistry, Organon Research Laboratories, Scotland, U.K. J Med Chem 39: 4065-72 (1996) Abstract Ten physicochemical variables have been calculated for each of 100 different aromatic rings. These variables were selected because of their potential involvement in the molecular recognition of drug-receptor binding interactions, and they include size, lipophilicity, dipole magnitude and orientation, HOMO and LUMO energies, and electronic point charges. A total of 59 different aromatic ring systems were studied including monocyclics and [5.5]-, [6.5]- and [6.6]-fused bicyclics. A principal components analysis of b1ese results generated four principal components which account for 84% of the total variance in the data. These principal components provide a quantitative measure of molecular diversity, and their relevance for structure-activity relationships is discussed. The principal components correlate with the in vitro biological activity of heterocyclic aromatic fragments within a series of previously reported HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Keywords Chemistry, Physical Heterocyclic Compounds* HIV-1 Reverse Transcriptase Molecular Structure Polycyclic Hydrocarbons, Aromatic* Reverse Transcriptase Inhibitors Software Statistics Structure-Activity Relationship Chemical Identifiers (Names) EC 2.7.7.- (HIV-1 Reverse Transcriptase) (Heterocyclic Compounds) (Polycyclic Hydrocarbons, Aromatic) (Reverse Transcriptase Inhibitors) -------------------------------------------------- r363702 Химический состав, методы определения подлинности и доброкачественности мумие (Обзор) / Фролова, Л. Н., Киселева, Т. Л. // Хим.-фармац. ж. - 1996. - T. 30. - N 8. - C. 49-53 - ISSN 0023-1134 Abstract Обзор по хим. составу и содержанию биологически активных в-в в мумие, методам определения подлинности и доброкачественности мумие. Существует 3 гипотезы происхождения мумие: биологическая: мумие есть продукт биол. переработки в определенных физ.-хим. условиях отмерших остатков растений, или экскрементов животных, или того и др. вместе; геогипотеза: мумие - продукт геологич. процессов; биоминералогич.: мумие - вторичный продукт и минералогич. компоненты этого продукта образуются в результате разнообразных миграций, напр., за счет механич. загрязнения разжиженного мумие. В народной медицине продукты переработки мумие-сырьца используют как в чистом виде, так и в виде различных лек. форм (мазей, пилюль, суппозиториев). Мумие обладает широким спектром действия: бактерицидным, бактериостатич., противовоспалит., желчегонным, общеукрепляющим, иммуномодулирующим и детоксицирующим, стимулирует регенеративные и репаративные процессы, а также процессы кроветворения. Библ. 48. РФ, НИИ традиционных методов лечения Минздравмедпрома РФ, Москва -------------------------------------------------- r079920 Гумусовые вещества из отходов древесины / Зильберглейт, М. А., Горбатенко, И. В., Кебея, М. С. // Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф. "Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996 - Гродно, 1996. - C. 208-209 Abstract Получены и изучены гумусовые вещества, образовавшиеся в процессе биоконверсии отходов термомеханич. обработки древесины (опилки, кора, технический лигнин). Из гумусовых в-в выделены гуминовые- и фульвокислоты и доказано их соответствие этому классу в-в. Их идентификация проведена с применением современных инструментальных методов анализа (ИК- и УФ-спектроскопия, термогравиметрия, функциональный и элементарный анализ). Установлено, что гумификация древесных отходов сопровождается процессами окисления и накопления ароматических структур. В гумусовых в-вах из биодеструктированного технического лигнина гуминовые кислоты преобладают значительно над фульвокислотами, что является существенным для х-ки получаемого продукта. В гумусе на основе отходов механической обработки древесины это явление выражено слабее. Установлено, что выделенные препараты гуминовых- и фульвокислот по основным св-вам близки к молодым формам почвенных гуминовых- и фульвокислот. Отмечено положительное влияние готового продукта на рост и развитие растений -------------------------------------------------- L2043 Ellagitannin Chemistry Stephane Quideau and Ken S. Feldman* Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802 Chem. Rev. 1996, 96, 475-503 Abstract Contents I. Introduction 475 A. Structural Description 476 B. Biosynthesis 480 C. Biological Activity 481 D. Problems for Synthesis 483 II. Strategies and Results 483 A. C-C Bond Formation via Galloyl Ester Coupling 483 B. C-O Bond Formation upon Galloyl Coupling 492 C. Anomeric Acylation Studies 495 D. Total Syntheses 496 III. Future Directions 500 IV. Acknowledgments 501 V. References 501 Keywords таннины обзор структура и биологическая активность -------------------------------------------------- 93743 Некоторые аспекты химии ацетилена Трофимов, Б. А. Ж. орган. химии, 1995, 31, N 9, C. 1368-1387, ISSN 0514-7492 Abstract Успешное усовершенствование промышленных методов получения ацетилена из угля, УВ и техногенных отходов благоприятствует развитию химии ацетилена. В обзоре сжато подытоживаются результаты фундаментальных исследований, проводимых под руководством автора, в области химии ацетилена, включающие р-ции винилирования, этинилирования, ацетилен-алленовой изомеризации и карбонилирования, а также новые р-ции (синтез пирролов, дивинилхалькогенидов,тривинилфосфинов, винилокси-1,2- и 1,3-диенов и др.). Рассматриваются прикладные аспекты этих исследований Keywords ацетилен; некоторые аспекты химии; алкины -------------------------------------------------- 58338 Пространственная организация макромолекулярных металлохелатов Помогайло, А. Д.; Уфлянд, И. Е.; Вайнштейн, Э. Ф. Успехи химии, 1995, 64, N 9, C. 913-934, ISSN 0042-1308 Abstract Анализируется пространственная организация металлополимеров - макромолек. металлохелатов на трех уровнях: локальном, молек. и надмолек. Рассмотрены термодинамич. особенности образования хелатов с полимерными лигандами и приведены сведения о зависимости строения хелатных узлов от различных факторов. Рассмотрены основные изменения, к-рые претерпевает макроцепь при образовании металлохелатных центров. На молек. уровне сопоставлено поведение макромолек. лигандов и их низкомолек. аналогов. Перечислены основные закономерности формирования внутри- и межмолек. комплексов и рассмотрены причины устойчивости таких образований. Библ. 125 Keywords металлополимеры; внутрикомплексные соединения; металлохелаты; межмолекулярное взаимодействие; пространственная организация комплексов; обзоры; библ. 125 -------------------------------------------------- 134817 Identification of the phases in the system benzotriazole-copper(I or II)-water Ndzie, E.; Coquerel, G.; Dance, J. -M.; Lenglet, M. Идентификация фаз в системе бензотриазол-медь((1+) или (2+))-вода Ann. chim., Fr., 1995, 20, N 1, C. 28-34, ISSN 0151-9107 Abstract Исследованы приготовление и устойчивость различных комплексов в системе бензотриазол (ВТА)-медь((1+) или (2+))-вода. Медь (1+) образует два безводн. комплекса Cu(BTA) форм I и II, полиморфизм к-рых зависит от ассоциированного иона, присутствующего во время осаждения. С иодидом образуется метастабильная форма I комплекса Cu(ВТА), а с ионами Cl('-), SCN('-) и CN('-) - стабильная форма II комплекса Cu(ВТА). При хранении форма I превращается в форму II Cu(BTA) в течение 4-5 недель при 20 'ГРАД'С. Медь (2+) образует два гидратированных комплекса: квазиаморфный Cu(BTA)(,2)*2H(,2)O и крист. Cu(BTA)(,2)*H(,2)O. При нагревании до 200 'ГРАД'С моногидратный комплекс, теряя воду, образует полугидрат и безводный комплексы Cu(2+). Эти фазы повторно гидрируют в присутствии влаги до Cu(BTA)(,2)*2H(,2)O Keywords системы трехкомпонентные органические; медь(1+ или 2+); бензотриазол-; вода; комплексообразование -------------------------------------------------- 95165417 Three-dimensional quantitative structure-activity relationships of sulfonamide endothelin inhibitors. Krystek SR Jr, Hunt JT, Stein PD, Stouch TR Department of Macromolecular Modeling, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Princeton, New Jersey 08543-4000. J Med Chem 1995 Feb 17;38(4):659-68 Abstract A three-dimensional quantitative structure-activity relationship (QSAR) using steric and electrostatic fields (comparative molecular field analysis, CoMFA) applied to 36 aryl sulfonamides assayed for endothelin receptor subtype-A (ETA) antagonism provided high cross-validation correlations (0.7) and showed promising predictive ability. The results were validated through trials using scrambled activities as well as trials using scrambled orientation of molecules. CoMFA was used to discriminate between alternate hypothetical biologically active conformations. CoMFA was also used to discriminate between two different molecular superpositions representing possible positioning within the receptor binding site. The preferred superposition supports hypotheses that suggest Tyr129 in the ETA receptor as a key residue for antagonist binding. Significant CoMFA results were obtained when crudely optimized geometries and simple charge schemes were used. The results improved on refinement, ! most substantially with refinement of the atomic charges. Keywords Animal Endothelins/metabolism Endothelins/antagonists & inhibitors* In Vitro Molecular Conformation Muscle, Smooth, Vascular/metabolism Muscle, Smooth, Vascular/drug effects Rats Structure-Activity Relationship Sulfonamides/pharmacology* Sulfonamides/chemistry* Chemical Identifiers (Names) Sulfonamides Endothelins -------------------------------------------------- r483891 Synthesis and spectroscopic investigations (IR, NMR and Mossbauer) of tin(IV) and organotin(IV) derivatives of bis(pyrazol-1-yl)alkanes: X-ray crystal structures of bis(4-methylpyrazol-1-yl) methane and its dimethyltin(IV) dichloride adduct [Синтез и исследование [методами] ИК-, ЯМР- и мессбауэровской спектроскопии производных олова(4+) и органоолова(4+) с бис(пиразол-1-ил)алканами. Рентгеноструктурный анализ бис(4-метилпиразол-1-ил)метана и его аддукта с дихлоридом диметилолова(4+)] / Pettinari, Claudio, Lorenzotti, Adriana, Sclavi, Gabriella, Cingolani, Augusto, Rivarola, Eleonora, Colapietro, Marcello, Cassetta, Alberto // J. Organomet. Chem. - 1995. - Vol. 496. - N 1. - C. 69-85. - ISSN 0022-328Х Abstract Синтезированы ряд 1:1 аддуктов типа [(L)R(,n)SnX(,4-n)]*zH(,2)O, где L=бис(4-метилпиразол-1-ил)метан (L(,1)), бис(3,4,5-триметилпиразол-1-ил)метан (L(,2)), 1,2-бис(пиразол-1-ил)этан (L('3)) или 1,2-бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)этан (L('4)); R=Me, Et, Bu или Ph; X=I, Br или Cl; n=0, 1 или 2; z=1, 1,5 или 2, и вероятно полиядерные соединения [(L('3))(,5)(SnCl(,4))]*H(,2)O и [(L('4)(,2)(SnCl(,4))(,3)*0,5Et(,2)O. Все полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, ИК-, мессбауэровскими ('119)Sn- и ЯМР ('1)Н-, ('12)С- и ('129)Sn-спектрами, а также измерениями электропроводности. Комплекса диорганоолово(4+), как правило, диссоциируют в хлф. и ац., а аддукты три- и тетрахлоролова(4+), по-видимому, сохраняют гексакоординированную конфигурацию. Выполнен РСТА L('1) и аддукта [(L('1))(CH(,3))(,2)SnCl(,2)] (I). Кристалла L('1) монокл., a 10,845(4), b 4,240(4), c 21,062(8) A, 'бета' 96,06(3)'ГРАД', Z 4, пр. гр. C2/c. Кристаллы I монокл., a 6,703(9), b 15,674(9), c 8,467(8) A, 'бета' 118,2(3)'ГРАД', Z 2, пр гр. P2(,1)/m. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для L('1) и I и обсуждены особенности их молек. структуры. Библ. 78 -------------------------------------------------- r800948 Chemical composition of xylitic and a humic brown coals as seen by pyrolysis-gas chromatography-mass-spectrometry [Химический состав ксилитовых и гумусовых бурых углей по данным пиролиз-газовой хроматографии-масс-спектрометрии] / Del, Rio J. C., Czechowski, F., Gonzalez-Vila, F. J., Martin, F. // 8th ICCS: 8th Int. Conf. Coal Sci., Oviedo, Sept. 10-15, 1995 - [Oviedo], 1995. - C. 83. Abstract Уголь - макромолек. материал, образованный гл. обр. из растит. остатков высших растений, к-рые подверглись микробиол. и диагностич. старению в процессе углефикации. Сейчас имеется повышенный интерес к характеризации структуры угля на молек. уровне, что затруднительно из-за нер-римости угля. Детальную молек. информацию о хим. структуре углей дает комбинация пирометрии-ГХ-МС. Исследована хим. структура двух пол. углей. Показан совершенно различный состав пиролизатов. В ксилитовом угле преобладают фенольные фрагменты и полисахариды, а в гумусовом гомологи-н-алканов и н-алкенов до С(,30). Также выявлены тритерпеноиды со скелетом гопенов и пр-ные пиролиза токоферолов. Сделано заключение об образовании н-алканов и н-алкенов из алифатич. биомакромолекул, подобных кутину, альгену, и суберину, а фенольных соединений из разложившегося лигнина (см. докл. т. I, с. 99) -------------------------------------------------- r012048 Characteristic properties of sapropelitic coal coalification [Характерные свойства углефикации сапропелитовых углей] / Bodoev, N. V., Aref'ev, O. A., Rokosova, N. N., Zabrodina, M. N. // 8th ICCS: 8th Int. Conf. Coal Sci., Oviedo, Sept. 10-15, 1995 - Oviedo, 1995. - C. 93-94. Abstract Методами ФП-ИК, ЯМР и ГХ-МС исследованы битумы 6 проб сапропелитовых углей (СУ) разной степени углефикации от торфа до битуминозного угля. Наиболее важными полосами при ИКС были CH(,2) и CH(,3) алифатич. части при 2960, 2930, 2860, 1455, 1375 см('-1), карбонильные при 1720 см('-1), водородно связанного OH при 3420 см('-1). Спектры ЯМР ('1)H и ('13)C битумов хорошо согласуются с данными ИКС и показывают сигналы групп метиленов, метилов и карбоксильных. Исследован состав УВ, жирных к-т и кетонов по данным ГХ-МС. Значения CPI для н-алканов существенно зависели от микробиол. действия предшествующего материала альг. Уровень бактериологич. окисления коррелируется с кол-вом дикарбоновых алифатич. к-т в битумах. Углефикация СУ связана с соотношением кол-в био- и геогопанов. Исследован состав битумов из соседних пластов СУ и гумусовых углей. Показано различие в составе алканов и близость гопанов (см. докл. т. I, с. 207) -------------------------------------------------- L2080 Synthesis, characterization and reactivity of coordination compounds of group 12 metals containing the N2-donor ligand bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane C. Pettinari, G.G. Lobbia, A. Lorenzotti, A. Cingolani Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita Degli Studi, via S. Agostino 1, 62032 Camerino, Italy Polyhedron, 1995, Vol.14, P.793-803 Abstract The interaction between bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane and several MX2 salts has been investigated. Keywords производные пиразола цинк, кадмий, ртуть комплексы спектры ИК, ЯМР -------------------------------------------------- 122946 Исследование механизма реакции амидоксимов с нитрилами в присутствии ZnCl(,2) и HCl методом ЯМР ('1)('5)N Яровенко, В. Н.; Уграк, Б. И.; Краюшкин, М. М.; Ширинян, В. З.; Заварзин, И. В. Изв. РАН. Сер. хим., 1994, N 4, C. 676-678, ISSN 0002-3353 Keywords нитрилы; амидоксимы; р-ции механизм; спектры ЯМР; ('1)('5)N; строение образующихся комплексов -------------------------------------------------- r841972 Исследование гумусовых веществ торфа методом ('13)С-ЯМР-спектроскопии / Марыганова, Б. В., Бамбалов, Н. Н., Стригуцкий, В. П., Рыков, С. В. // Физикохимия торфа и сапропеля, пробл. их перераб. и комплекс. использ.: Матер. 7 Междунар. науч.-техн. конф., [Тверь], 31 мая - 2 июня, 1994. Ч. 1 - Тверь, 1994. - C. 112-113 Abstract Методом ('13)С-ЯМР-спектроскопии получена информация о распределении атомов углерода в ароматич. и алифатич. структурах гуминовых (ГК) и фульвок-т (ФК) из торфа разной геоботанич. природы. Содержание ненасыщенного углерода (ароматич. и олефинового) в ГК составляет 42-46%, в ФК - 20-40%. Характер распределения интенсивности резонансных сигналов в ('13)С-ЯМР-спектрах указывает на значит. роль лигнина в кач-ве предшественника ароматич. части торфяных ГК. При этом менее "зрелые" в химич. отношении ГК имеют более выраженный лигниновый характер, о чем свидетельствует высокая интенсивность сигналов фенольного и метоксильного углерода. Химически "зрелые" ГК характеризуются более высоким содержанием углеродзамещенных и конденсированных ароматич. структур. Распределение интенсивности ароматич. сигналов в спектрах ГК указывает на более высокую, по сравнению с ГК, степень замещения ароматич. углерода, который представлен, главным образом, карбонильными группами. По кол-ву насыщенного (алкильного) углерода ГК в 1,5-2 раза превосходят ФК (22-28 и 11-12% соотв.). В построении молекул ГК участвуют длинные полиметиленовые цепи. По-видимому, они входят в состав жирных к-т, соединенных сложноэфирной связью с фенолами. ФК характеризуются преобладанием коротких разветвленных углеводородных цепей над линейными. В ГК 27-35% углерода связано с кислородом и азотом в различных фрагментах алифатич. природы. Из них 11-12% углерода входит в карбонилсодержащие группы - карбоксильные, сложноэфирные, амидные. Кол-во углерода, замещенного гетероатомами, в ФК значительно больше (44-65%). Для них характерно высокое содержание углерода в углеводных структурах, карбоксильных и сложноэфирных группах (в 2-2,5 раза по сравнению с ГК) -------------------------------------------------- 106922 Alkylation of phenothiazines using liquid-solid phase transfer catalysis without solvent Vlassa, Mircea; Cenan, Mircea; Afloroaei, Cerasella Алкилирование фенотиазинов с использованием катализа жидкофазного или твердофазного переноса в отсутствие растворителя Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem., 1994, 39, N 1-2, c. 83-84, ISSN 1224-7154 Abstract Изучено N-алкилирование фенотиазинов в присутствии жидких (трикаприлметиламмонийхлорид) или твердых (ПЭГ-400) КТ межфазного переноса. В обоих случаях выходы алкилированных продуктов близки или даже несколько выше в присутствии жидкофазного катализатора Keywords алкилирование; фенотиазины; катализаторы; трикаприлметиламмонийхлорид или ПЭГ-400 -------------------------------------------------- L2034 A simple, versatile synthetic route to N-1-aryl-, -heteroaryl-, -acylmethyl-, -carboxymethyl- and -alkyl-benzotriazoles via regiospecific or highly regioselective substitutions of benzotriazole Alan R. Katritzky, Jing Wu Center for Heterocyclic Compounds, Department of Chemistry, University of Florida, Gainesville, FL 32611-7200, USA Synthesis, 1994, P.597-600 Keywords бензотриазол, производные арил-, гетероарил-, ацилметил-, карбоксиметил-, алкил- региоселективный синтез алкилирование -------------------------------------------------- L2051 Spectroscopic Investigations of Soil Humic and Fulvic Acids from Okch'on Basin Hyun Sang Shin, Hichung Moon, Han Beom Yang, Sock Sung Yun Dept. of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Taejon 305-701, Korea Bull. Korean Chem. Soc., 1994, Vol.15, No.9, P.777-781 Abstract Three humic acids and one fulvic acid are extracted from soils of the Okch'on Basin (Koyesan, Yongkwang and Taejon), and are purified and characterized using H-1, C-13 NMR, and IR spectroscopic methods. Keywords гуминовые и фульвиновые кислоты почв гумус спектры ИК, ЯМР углеводы -------------------------------------------------- r475738 Synthesis and characterization of some zinc, cadmium and mercury(II) derivatives of bis(4-methylpyrazol-1yl) alkanes [Синтез и свойства некоторых производных цинка, кадмия и ртути(2+) с бис(4-метилпиразол-1-ил)алканами] // Polyhedron. / Pettinari, C., Santini, C., Leonesi, D., Cecchi, P. - 1994. - Vol. 13. - N 10. - C. 1553-1562. - ISSN 0277-5387 -------------------------------------------------- r844105 On the interaction between silver(I) compounds and various bis(pyrazol-1-yl)alkanes [О взаимодействии между соединениями серебра (I) и различными бис(пиразол-1-ил)алканами] / Pettinari, Claudio, Lorenzotti, Adriana, Cingolani, Augusto, Leonesi, Dante, Marra, Maurizio, Marchetti, Fabio // Gazz. chim. ital - 1993. - Vol. 123. - N 9. - C. 481-486. - ISSN 0016-5603 -------------------------------------------------- L2062 Изучение комплексообразования ионов металлов с полимерными лигандами и их аналитическое применение Хамдо Д.Ю. 02.00.02 - аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. - М., 1993. - 24 с. Abstract Цель работы. Целью настоящей работы является разработка методики синтеза полимерных комплексообразователей и использования их в качестве маскирующих веществ, осадителей и аналитических реагентов для определения различных металлов. Поставленная цель была достигнута путем: - синтеза чередующихся сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом, акриловой и метакриловой кислотами; - изучения комплексообразующих свойств синтезированных полимерных лигандов; - разработки фотометрических методик определения элементов с использованием полимерных маскирующих веществ, полимерных осадителей и полимерных реагентов; - применения разработанных методик для анализа различных объектов. Keywords полимеры комплексообразующие аналитические реагенты сополимеры -------------------------------------------------- L2061 Synthesis of aryl- and vinylacetylene derivatives by copper-catalyzed reaction of aryl and vinyl iodides with terminal alkynes K. Okuro, M. Furuune, M. Enna, M. Miura, M. Nomura Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University, Suita Osaka 565, Japan J. Org. Chem., 1993, Vol.58, P.4716-4721 Abstract The coupling reaction of aryl iodides with terminal alkynes by using a catalyst system of CuI-PPh3 in the presence of K2CO3 as base gives the corresponding arylated alkynes in excellent yields. Addition of PPh3 is essential for the reaction to proceed catalytically. Vinyl iodides also react smoothly with the alkynes with retention of the configurations. While DMF and DMSO can be used as solvents, DMSO is found to be effective for the reaction with aliphatic terminal alkynes. A reaction mechanism involving initial formation of copper acetylide species coordinated by PPh3 followed by reaction of aryl and vinyl iodides is proposed. Keywords терминальные алкины арилиодиды, винилиодиды конденсация катализаторы меди иодид, трифенилфосфин -------------------------------------------------- 117758 Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 25. Синтез, пространственное и электронное строение комплексов хлоридов хрома(III), никеля(II) и кобальта(II) с азотистыми винилгетероциклами Стариков, А. Г.; Джардималиева, Г. И.; Уфлянд, И. Е.; Гончаров, Т. К.; Помогайло, А. Д. Изв. РАН. Сер. хим., 1993, N 1, C. 76-80, ISSN 0002-3353 Keywords переходные металлы комплексы; хлоридные; 4-винил-; пиридин; лиганд; 1-винил-3,5-диметил-; пиразол; лиганд; 2-метил-5-винил-; тетразол; лиганд; получение; молекулы структура; электронное строение; спектры в видимой и УФ-области; спектры ИК; гетероциклы азотсодерж.; винильные соед.; хром, никель и кобальт комплексы -------------------------------------------------- 11239 Взаимодействие тиодифениламина (фенотиазина) с сульфосалицилатом меди Акбаев, А. А.; Аденова, А. А. Депонир. рук. ДЕП. в ВИНИТИ, 1993, 2 с., дата деп. 22.07.93., номер деп. 2085-В93 Рез. ж. Изв. АН Респ. Кыргизстан. Сер. хим.-технол. и биол. н, Бишкек -------------------------------------------------- r040831 Органоминеральные жидкие питательные смеси / Гришав, И. Г., Бурова, М. С. // 15 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии, Минск, 24-29 мая, 1993 - Минск, 1993. - Т. 1 - C. 287-288 - ISBN 5-343-01-447-Х Abstract Объекты исследования: торф, лигносульфонаты (отходы целл.-бум. пром.сти) и глины, содержащие гумусы. Исследована утилитарная ценность фрезерного низинного торфа методом щел. гидролиза. Установлена зависимость между временем гидролиза, pH готового продукта и степенью перехода C(,орг) в виде гуминовых соединений в свободное состояние. Показано, что лигносульфонаты образуют комплексы с катионами солей, содержащих микроэлементы. Определены условия получения комплексов и их эффективность. Глину, содержащую гумусовые в-ва в кол-ве 16-17% исследовали как источник гумуса и одновременно как инертный наполнитель в составе жидких, суспензионных и органоминер. удобрений. Показано, что подобные в-ва целесообразно использовать в составе концентраторов микроэлементов Cu, Zn, Mn, Mg, к-рые содержат 0,2-0,4% активных катионов и 6-7% гумуса, считая на С(,орг) -------------------------------------------------- L2035 Идентификация мумие методом ИК спектроскопии Н.Н. Казанова, Р.А. Булгакова, Е.И. Кочетова, В.И. Станко Институт физико-химических проблем, Москва Ж. прикл. химии, 1993, Т.66, Вып. 7, С.1609-1615 Abstract Выполнено систематическое исследование ИК в интервале 4000-400 см(-1) спектров 50 стандартных образцов подлинного природного мумие из месторождений Юго-Западного и Восточного Памира, Восточного и Центрального Казахстана, Алтая и Тувы. Выявлены спектральные критерии идентификации мумие как особого вещества сложного состава. Предложен метод определения подлинности вещества по совокупности рекоменлованных спектральных критериев, позволяющий надежно отождествить мумие и отличить его от возможных суррогатов. Keywords mumie shilajit IR spectra -------------------------------------------------- L2066 Copper-catalyzed coupling reaction of aryl and vinyl halides with terminal alkynes Okuro K., Furuune M., Miura M., Nomura M. Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineerind, Osaka University, Suita, Osaka 565, Japan Tetrahedron Letters, 1992, Vol.33, No.37, P.5363-5364 Abstract Coupling reaction of aryl and vinyl halides with terminal alkynes using a catalyst system of copper (I) iodide - triphenylphosphine proceeds efficiently in the presence of potassium carbonate to give the corresponding unsymmetrical acetylenes in good yield. Keywords ацетилены терминальные арилгалогениды, винилгалогениды конденсация иодид меди, трифенилфосфин, поташ -------------------------------------------------- 57829 Photochemistry of some organosulfur pesticides Crank, George; Mursyidi, Achmad Фотохимия некоторых сульфоорганических пестицидов J. Photochem. and Photobiol. A, 1992, 68, N 3, C. 289-297, ISSN 1010-6030 Abstract Изучены продукты прямого и сенсибилизир. фотолиза и фотоокисления (в присутствии O(,2)) диэтилдитиокарбамата (I), тетраметилтиурамдисульфида (тиурама; II), а также трех коммерч. фунгицидов - каптана (III), каптафола (IV) и фолпета (V). Прямой фотолиз осуществлялся Hg-лампой низкого давл. (254 нм), сенсибилизир. - видимым светом в присутствии бенгальского розового (р-ритель - сп.). При фотолизе I и II обнаружены, в частности, H(,2)S, S, SO(,2), SO(,4)('2-), CS(,2), амины, гидразины, тиоамиды и тиомочевина. Предложены схемы р-ций, включающие радикальные интермедиаты, образующиеся при разрыве связей C-S, S-S и S-H. При фотолизе III-V образуются имиды, S, SO(,2), CO(,2), HCl. Рассмотрен общий механизм фотолиза Keywords диэтил-; дитиокарбамат; пестициды; окисление фото; фотохимия; продукты, механизм; тирам; каптан; каптафол; фолпет; фотолиз, окисление фото; механизм продукты; в присутствии сенсибилизатора; сера соединения орг. -------------------------------------------------- r881713 Synthesis and carbon-13 NMR spectroscopy of poly(pyrazol-1-yl)alkane ligands / Byers, Peter K., Canty, Allan J., Honeyman, R. Thomas, Claramunt, Rosa M., Lopez, Concepcion, Lavandera, Jose Luis, Elguero, Jose // Gazz. chim. ital. - 1992. - Vol. 122. - N 9. - C. 341-344. - ISSN 0016-5603 -------------------------------------------------- r882258 Tetracyclic terpanes enriched in Devonian cuticle humic coals [Девонские кутикуловые гумусовые угли, обогащенные тетрациклическими терпенами] / Sheng, G., Simoneit, B. R. T., Leif, R. N., Chen, X., Fu, J. // Fuel - 1992. - Vol. 71. - N 5. - C. 523-532. Abstract Исследован состав биомаркеров в экстрактах, извлеченных из трех проб девонского кутикулового гумусового угля Luquan кит. провинции Юньнань. Пробы отобраны из нескольких пачек по 10 см угольного пласта. Одна из них была сложена в основном из сапропелевого материала (проба 937), содержащего микрогранулы карбоната, небольшое кол-во кварца, рассеянные минералы и линзовидный витринит. Матрица в УФ-свете давала относительно сильную флуоресценцию. Проба 932 содержала тонкий кутинит в витринитовой матрице, а проба 934 - обогащена минералами и представляла листоподобный гумусовый уголь с высоким содержанием кутинита. R(,0) составляла 0,55; 0,55 и 0,58 соотв., H/C (атомное) 1,25; 1,37 и 0,88, О/С 0,07; 0,07 и 0,05. Орг. масса углей отнесена к Керогену II типа. Пробы, промытые водой и CH(,2)Cl(,2), экстрагировали в Сокслете смесью бзл. и CH(,3)OH (1:1) и в УЗ-бане с CH(,2)Cl(,2). С помощью ЖХ после удаления S и асфальтенов определен групповой состав УВ и методом ГХ-МС идентифицированы отдельные соединения. Пробы 931 и 932 имели подобное распределение УВ, характеризуемое крайне низким содержанием нормальных алканов и преобладающим пиком, отнесенным к тетроциклич. детерпену с m/z 123 и мол. в. 260. Проба 934 показала бимодальное распределение н-алканов и очень большой пик того же тетрациклич. дитерпена. Рассмотрен состав н-алканов, изопреноидов, терпеноидов, циклоалканов и голаноидов. Обсуждены вопросы генезиса углей. Сделано заключение, что углеобразователями служили низшие растения Pteridophyta девонского периода и бактерии и альги, способные к биосинтезу нитроциклич. терпенов, но не резиниты высших растений. Отмечается необходимость дальнейших исследований для подтверждения генезиса этих углей. Библ. 31 -------------------------------------------------- r356348 Preparation of zinc and cadmium adducts of 1,2-bis(N-pyrazolyl)ethane and comparison with other bis(N-pyrazolyl)alkane derivatives of Group 12 metals / Lorenzotti, Adriana, Bonati, Flavio, Cingolani, Augusto, Leonesi, Dante, Pettinari, Claudio // Gazz. chim. ital. - 1991. - Vol. 121. - N 12. - C. 551-554. - ISSN 0016-5603 -------------------------------------------------- 192619 Успехи химии металлохелатных мономеров Уфлянд, И. Е.; Помогайло, А. Д. Успехи химии, 1991, 60, N 7, C. 1532-1552, ISSN 0042-1308 Keywords внутрикомплексные соединения; металлохелатные мономеры; химия; обзоры; библ. 102; хелаты -------------------------------------------------- 28347 Влияние заместителей у атома азота на строение амидоксимов Андрианов, В. Г.; Еремеев, А. В. Ж. структур. химии, 1991, 32, N 4, C. 29-35, ISSN 0136-7463 Keywords амидоксимы; связи химические; изомерия; влияние заместителей у атома азота; квантовохимический расчет -------------------------------------------------- 149303 О-алкиламидоксимы и их реакции с алкилирующими агентами Мартынов, Б. И.; Жестков, С. А.; Мартынов, И. В. Ж. орган. химии, 1991, 27, N 1, C. 71-75, ISSN 0514-7492 Keywords р-ция; амидоксимы; О-алкил-, получение; алкилирующие вещества; продукты состав -------------------------------------------------- 9906 Photochemistry of phenothiazine sensitizers in poly(methyl methacrylate) films Barra, Monica; Redmond, Robert W.; Allen, Mary Tedd; Calabrese, Gary S.; Sinta, Roger; Scaiano, J. C. Фотохимия фенотиазиновых сенсибилизаторов в пленках полиметилметакрилата Macromolecules, 1991, 24, N 17, C. 4972-4977, ISSN 0024-9297 Abstract Методом лазерного импульсного фотолиза (длительность импульса 'ЭКВИВ='10 нс, энергия 'ЭКВИВ='10 мДж, 'лямбда'=337 или 355 нм) изучены короткоживущие продукты фотопревращения фенотиазина (I) или 7H-бензо[с]фенотиазина (II) в пленках ПММА Наряду с флуоресценцией и фосфоресценцией зарегистрирована короткоживущая люминесценция I с 'лямбда'(,макс)=520 нм, константа скорости к-рой при увеличении конц-ии I от 0,31 до 6,0% возрастает с 7,0 до 23,5*10('-2) с('-1). При фотовозбуждении I в присутствии 1,3,5-трис(2,3-дибромпропил)-1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н,3Н,5Н)триона (III), являющегося светочувствительным генератором к-ты, образуется катион-радикал I, зарегистрированный по поглощению при 510 нм. Т. к. статич. тушение ФЛ I или II в присутствии III не сопровождается изменением триплет-триплетного поглощения, дезактивация синглетных состояний I и II под действием III протекает не только по механизму переноса электрона, но и путем интеркомбинац. конверсии Keywords фотохимическая реакция; фенотиазин; полиметилметакрилат; матрица; механизм -------------------------------------------------- 74686 Substituted (carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes: Novel acycl anion equivalents Katritzky, Alan R.; Yang, Zhijun; Lam, Jamshed N. J. Org. Chem., 1991, 56, N 24, C. 6917-6923, ISSN 0022-3263 Keywords алкил(-; карбазол-9-ил)(-; бензотриазол-1-ил)-; метаны; депротонир., синтез; р-ция; алкил(-; карбазол-9-ил)(-; бензотриазол-1-ил)-; метаны; алкилгалогениды; альдегиды; изоцианаты; анализ продуктов; гетероциклич. соед. азотсодерж. -------------------------------------------------- L2071 Copper(I) Derivatives of bis(azol-1-yl)alkanes Bonati F., Cingolani A., Lobbia G.G., Leonesi D., Lorenzotti A., Pettinari C. Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita di Camerino, via S. Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy Gazzetta Chimica Italiana, 1990, Vol.120, P.341-345 Abstract bis(Azol-1-yl)alkanes containing pyrazole or 1,2,4-triazole rings give complexes with copper(I) compounds. Keywords медь комплексы производные пиразола производные 1,2,4-триазола -------------------------------------------------- 133033 Молекулярные комплексы ацетилена с гидроксидами щелочных металлов Витковская, Н. М.; Дубникова, Ф. С.; Долгуничева, О. Ю.; Матвеенко, Н. Ю.; Дубников, В. М.; Трофимов, Б. А. Ж. общ. химии, 1990, 60, N 2, C. 411-413, ISSN 0044-460Х Keywords молекулярные соединения; щелочные металлы; гидроксиды; ацетилен -------------------------------------------------- 159635 Признаки одноэлектронного переноса в реакции винилирования пирролов ацетиленом Трофимов, Б. А.; Коростова, С. Е.; Шевченко, С. Г.; Михалева, А. И. Ж. орган. химии, 1990, 25, N 5, C. 940-943, ISSN 0514-7492 Keywords винилирование; пирролы; ацетилен; в системе KOH-ДМСО; одноэлектронный перенос механизм -------------------------------------------------- 83809 Одноэлектронный перенос при винилировании 4,5,6,7-тетрагидроиндола ацетиленами в системе КОН-ДМСО Трофимов, Б. А.; Вакульская, Т. И.; Коростова, С. Е.; Шевченко, С. Г.; Михалева, А. И. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1990, 45, N 1, C. 192-194, ISSN 0002-3353 Keywords винилирование; 4,5,6,7-тетрагидро-; индол; ацетилены; в системе КОН-ДМСО; одноэлектронный перенос; механизм -------------------------------------------------- 176664 Квантово-химическое исследование механизмов реакций нуклеофильного присоединения к ацетилену. Сообщение 7. Оценка возможных взаимодействий в системе C(,2)H(,2)-МОН-ДМСО Витковская, Н. М.; Кобычев, В. Б.; Матвеенко, Н. Ю.; Дубникова, Ф. С.; Долгуничева, О. Ю.; Трофимов, Б. А. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1990, N 8, C. 295-307, ISSN 0002-3353 Keywords реакционная способность; ацетилен; влияние катионов щел. металлов; в р-рителе DMCO; квантовохимический расчет; ССП МО ЛКАО -------------------------------------------------- 168167 Комплексообразование сульфата серотонина креатинина с ионами меди(II), марганца(II), никеля(II) и цинка(II) в водном растворе Федорчук, О. Л.; Есина, Н. Я.; Молодкин, А. К. Ж. неорган. химии, 1990, 35, N 7, C. 1914-1917, ISSN 0044-457Х Keywords медь комплексы; марганец комплексы; никель комплексы; цинк комплексы; сульфат серотонина-креатинина лиганд; комплексообразование; устойчивости константа; потенциометрия; амины биогенные; Cu(2+), Mn(2+), Ni(2+), Zn(2+) -------------------------------------------------- L2027 Математическое моделирование цепного окисления углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси Б.Л. Психа, В.В. Харитонов, С.Ю. Заседателев Отделение Института химической физики АН СССР, Черноголовка Химическая физика, 1990, Т.9, N.8, С.1089-1098 Abstract Предложен подход, позволяющий количественно описывать кинетические закономерности окисления сложных углеводородных композиций, содержащих ингибирующие примеси. Подход основан на методе определения (по кинетике поглощения кислорода) кинетических параметров, в том числе характеризующих интенсивность и длительность тормозящего действия примесного ингибитора. Приведены результаты исследования окисления реактивного топлива Т-6, гидрированного олигомера гексена-1, изопренового каучука и смесей каучук - олигомер различного процентного состава при 120 С. Keywords hydrocarbons oxidation kinetics mathematical model inhibitors -------------------------------------------------- L2085 Silver derivatives of various bis(pyrazol-1-yl)alkanes: Their behaviour in solution and X-ray crystal structure of [{Me2C(pz)2}2Ag]ClO4 A. Lorenzotti, F. Bonati, A. Cingolani, G.G. Lobbia, D. Leonesi, B. Bovio Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino, via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy Dipartimento di Chimica Generale, Universita Degli Studi, Viale Taramelli 12, 27100 Pavia, Italy Inorg. Chim. Acta, 1990, 170, 199-208 Abstract 1:1 and 2:1 adducts of bis(1-pyrazolyl)alkanes and silver salts have been obtained and characterized. Keywords производные пиразола серебро комплексы спектры ЯМР рентгеноструктурный анализ -------------------------------------------------- L2057 Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации Орлов Д.С. М.: Изд-во МГУ, 1990. - 325 с. Abstract Глава 1. Источники гумусовых веществ и некоторые вопросы номенклатуры Глава 2. Элементный состав гумусовых кислот Глава 3. Структурные фрагменты и функциональные группы гумусовых кислот Глава 4. Электронные и молекулярные спектры гумусовых кислот Глава 5. Молекулярные параметры гумусовых кислот Глава 6. Гипотезы строения гумусовых кислот и их идентификация Глава 7. Участие гумусовых кислот в формировании гумуса и показатели гумусового состояния почв Глава 8. Общая теория гумификации и пути управления гумусовым состоянием почв Keywords humus structure, spectra theory of humification -------------------------------------------------- 90900 Механоактивация сверхосновной системы КОН-ДМСО Трофимов, Б. А.; Васильцов, А. М.; Михалева, А. И.; Петрова, О. В.; Полубенцев, А. В. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1989, N 12, C. 2879-2880, ISSN 0002-3353 Keywords системы двухкомпонентные; сверхосновная; диметилсульфоксид; калий гидроксид; активация механохимическая; реакционная способность; к циклогексанону; механизм -------------------------------------------------- 177338 Кремнезем с химически привитыми амидоксимными группами в высокоэффективной жидкостной хроматографии переходных металлов Нестеренко, П. Н.; Юферова, И. Б.; Кудрявцев, Г. В. Ж. Всес. хим. о-ва, 1989, 34, N 3, C. 426-427, ISSN 0373-0247 Keywords хроматография жидкостная высокоэффективная; переходные металлы; катионы; сорбенты; кремнеземные; с хим. привитыми амидоксимными группами; применение; выбор оптимального состава ПФ -------------------------------------------------- 169358 Влияние бензотриазола и его производных на электродные процессы, протекающие на меди в сульфатных растворах Подобаев, Н. И.; Жданова, Э. И.; Зак, Э. Г. Ж. прикл. химии, 1989, 62, N 3, C. 531-535 Keywords растворение анодное; пассивация; медь; в сульфатных р-рах; влияние бензотриазола -------------------------------------------------- L2067 Novel Synthesis of Unsymmetrical Diarylbutadiynes Nye S.A., Potts K.T. Dep. Chem., Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, NY 12181, USA Synthesis, 1988, 5, 375-377 Abstract Terminal diarylbutadiynes, derived from 6-aryl-3,5- hexadiyn-2-ols, undergo a ready palladium-catalyzed coupling with activated aryl halides in the presence of a phase transfer catalyst to unsymmetrical diarylbutadiynes, not easily available by other coupling procedures. Keywords бутадиины, диарил арилгалогениды кросс-сочетание межфазный катализ палладиевые катализаторы ацетилены -------------------------------------------------- 11908 Кремнезем с привитыми молекулами амидоксима как сорбент для концентрирования и разделения ванадия(V), молибдена(VI) и вольфрама(VI) Юферова, И. Б.; Кудрявцев, Г. В.; Тихомирова, Т. И.; Фадеева, В. И. Ж. анал. химии, 1988, 43, N 9, C. 1643-1647, ISSN 0044-4502 Keywords концентрирование; разделение; ванадий; 5-валентный; молибден; 6-валентный; вольфрам; 6-валентный; сорбенты; кремнезем с привитыми молекулами амидоксима -------------------------------------------------- 102042 Химия амидоксимов Поплавская, И. А.; Курмангалиева, Р. Г. Алма-Ата, Наука, 1988, 141 с., ил. Keywords преподавание химии; амидоксимы; получение; строение; изомеризация -------------------------------------------------- 48338 Восстановительное метиленирование кетонов суспензией КОН-диметилсульфоксид Трофимов, Б. А.; Михалева, А. И.; Петрова, О. В.; Сигалов, М. В. Ж. орган. химии, 1988, 24, N 10, C. 2095-2101, ISSN 0514-7492 Keywords метиленирование; восст.; кетоны; действием суспензии КОН-ДМСО; аллиловые спирты; получение; ключевая стадия - присоединение димсил-иона к карбонильной группе; циклич. соединения -------------------------------------------------- 190241 Nove spektrofotometricke stanoveni fenothiazinu chloridem mednatym Rychlovsky, P.; Nemcova, I. Новая методика спектрофотометрического определения фенотиазина с помощью хлорида двухвалентной меди Cs. farm., 1988, 37, N # 3, 104-107, ISSN 0009-0530 Keywords фенотиазин определение; 2-(трифторметил)--; фенотиазин; определение; спектрофотометрия -------------------------------------------------- SPSL-4221 Advances in the synthesis of iodoaromatic compounds E.B. Merkushev Faculty of Chemical Technology, Tomsk Polytechnic Institute, Tomsk 634004, USSR Synthesis, 1988, 12, P.923-937 Abstract Iodoaromatic compounds are useful synthetic reagents for fine organic synthesis. Advances in the synthesis of aromatic iodo derivatives of various classes by the Sandmeyer reaction, direct iodination, and other methods are examined. Data concerning the synthesis of polyiodoarenes are also presented. This review concentrates synthetically useful reactions reported mainly from 1965 through 1985. Keywords иодирование арены Зандмейера реакция обзоры -------------------------------------------------- r699206 Adducts from mercury(I) and mercury(II) compounds with bispyrazolylalkanes. X-ray crystal structure of bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane(dicyano)- mercury(II) / Cingolani, Augusto, Lorenzotti, Adriana, Gioia, Lobbia Giancarlo, Leonesi, Dante, Bonati, Flavio, Bovio, Bruna // Inorg. chim. acta - 1987. - Vol. 132. - N # 2. - 167-176. - ISSN 0020-1693 -------------------------------------------------- L2058 Препаративные синтезы иодароматических соединений Меркушев Е.Б. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1985. - 72 с. Abstract Рассмотрены достижения в синтезе иодароматических соединений за последние 10-20 лет, описаны препаративные методики синтеза ароматических иодпроизводных. Для всех синтезированных соединений приведены спектральные характеристики. Keywords synthesis of iodoaromatic compounds -------------------------------------------------- r658686 Состав и строение водорастворимых гумусовых веществ бурых углей по данным пиролитической масс-спектрометрии / Румянцева, З. А., Гальченко, А. И., Бурякова, Э. П. // ПЕТРОМАСС'88: 8 Междунар. конф. стран-чл. СЭВ, Таллин, 18-21 сент., 1988: Тез. докл. - Таллин, 1988. - C. 71-72 -------------------------------------------------- 165348 Alkylation of phenothiazine using solid-liquid phase transfer catalysis without solvent Vlassa, M.; Cenan, M. Rev. roum. chim., 1988, 33, N # 2, 195-197, ISSN 0035-4090 Keywords алкилирование; фенотиазин; катализаторы; тетрабутиламмоний бромид; межфазный перенос; N-алкил-; фенотиазины; получение; амины; гетероцикл. соединения -------------------------------------------------- L2078 Zinc and cadmium derivatives of bis(1-pyrazolyl)methane A. Lorenzotti, A. Cingolani, G.G. Lobbia, D. Leonesi, F. Bonati Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita di Camerino, I-62032 Camerino, Italy Gazz. Chim. Ital., 1987, Vol.117, P.191-194 Abstract Adducts of the bidentate ligand bis(1-pyrazolyl)methane have been obtained and characterized through analyses, spectral (IR, NMR H-1 and C-13) data, conductivity and molecular weight measurements. Keywords производные пиразола комплексы цинка и кадмия ИК, ЯМР спектры электропроводность -------------------------------------------------- L2079 Zinc and cadmium adducts of bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane D. Leonesi, A. Cingolani, G.G. Lobbia, A. Lorenzotti, F. Bonati Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino, via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy Gazz. Chim. Ital., 1987, Vol.117, P.491-494 Abstract The interaction between the bidentate ligand bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane and zinc or cadmium (II) compounds have been investigated. Keywords производные пиразола цинк, кадмий комплексы ИК, ЯМР спектры -------------------------------------------------- 19990 Суперосновные среды в химии ацетилена Трофимов, Б. А. Ж. орган. химии, 1986, 22, N # 9, 1991-2006, ISSN 0514-7492 Keywords ацетилены; синтез; суперосновные системы применение; обзоры; библ. 96 -------------------------------------------------- 86374 Cyclization and acid-catalyzed hydrolysis of O-benzoylbenzamidoximes Grambal, F.; Lasovsky, J. Collect. Czechosl. Chem. Commun., 1986, 51, N # 12, 2786-2797, ISSN 0010-0765 Keywords циклизация; гидролиз; к-тный; О-бензоил-; бензамидоксимы; кинетика; амидоксимы; р-ция -------------------------------------------------- L2005 Synthesis, characterization and fungicidal studies of copper (II) complexes of N-alkylphenothiazines Keshavan B., Janardhan R. Department of Post-graduate Studies & Research in Chemistry, University of Mysore, Mysore 570 006 India Indian Journal of Chemistry, 1986, Vol.25A, P.1054-1056 Abstract The copper (II) complexes of the type CuLCl2(H2O)2 where L=10-alkylphenothiazine have been prepared and characterized on the basis of analytical, conductometric and thermogravimetric data. The magnetic moments, electronic and EPR data indicate a distorted octahedral geometry around the copper (II) ion. IR data show that all the alkylphenothiazines act as bidentate ligands, the heterocyclic nitrogen and the tertiary nitrogen atom of the side chain being the sites of coordination. The complexes have been subjected to fungicidal studies. Keywords Phenothiazine drugs Metal complexes Copper -------------------------------------------------- 76436 X-ray crystal and molecular structure of sulphato aquotris(benzotriazole) copper(II)benzotriazole Hursthouse, M. B.; Short, R.; Robinson, S. D. Polyhedron, 1986, 5, N # 10, 1573-1577, ISSN 0277-5387 Keywords медь комплексы; бензотриазол, сульфато и аква лиганды; кристаллическая структура -------------------------------------------------- L2084 Mercury adducts of bis(1-pyrazolyl)methane A. Lorenzotti, A. Cingolani, D. Leonesi, F. Bonati Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino, via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy Gazz. Chim. Ital., 1985, Vol.115, P.619-623 Abstract The interaction between bis(1-pyrazolyl)methane, L-L, and a mercury salt HgX2 (X=Cl, Br, I, CN, SCN, OAc) gave always 1:1 adducts which were found to dissociate in acetone or dimethyl sulphoxide solution. The ligand gave 2:1 adducts with the nitrate, perchlorate or the trifluoroacetete ions, but with Hg4^2- anions in acid solution (L-L)HgX2 (X=Cl, Br, CN) were obtained instead of the expected [(L-L)2Hg][HgX4] salts. Infrared, proton and carbon nuclear magnetic resonance data are discussed. Keywords производные пиразола бис(1-пиразолил)метан ртуть комплексы спектры ИК, ЯМР -------------------------------------------------- 36514 Zastosowanie nowego odczynnika kompleksujacego - styfninianu Cu (II) - do oznaczania pochodnych fenotiazyny Lugowska, E.; Gajewska, M. Применение нового комплексообразующего агента (стифнината Cu (2+) для комплексонометрического определения производных фенотиазина Acta pol. pharm., 1985, 42, N # 6, 550-554, ISSN 0001-6837 Keywords фенотиазин определение; пр-ные; комплексонометрич.; стифниновая кислота; Cu-coль, в кач-ве титранта -------------------------------------------------- SPSL-6838 Novel coordination compounds of mercury(II) with phenothiazine drugs Jayarama, K.N.Thimmaiah, M. Violet D'Souza Department of Post-Graduate Studies and Research in Chemistry, University of Mysore, Mysore 670006, India J. Indian Chem. Soc., 1985, Vol.62, P.418-420 Abstract The method of synthesis and properties of some novel complexes of Hg(II) with phenothiazine drugs are described. Complexes are of the type HgCl2*LH where LH - protonated phenothiazine drugs. Keywords metal complexes IR spectra NMR spectra X-ray analysis biologically active compounds -------------------------------------------------- L2023 Complex compounds of phenothiazine derivatives with cupric styphnate. Obtainment and examination of complexes E. Lugowska, M. Gajewska Laboratory of Drug Analysis, Institute of Drug Science, Academy of Medicine, Warszawa Chemia Analityczna, 29, 331-342 (1984) Abstract [Article in Polish] New complex compounds of nine derivatives of phenothiazine with new complexing reagent - cupric styphnate have been obtained as coloured, crystalline, slightly soluble, non-electrolyte precipitates of constant chemical composition determined by means of method of Job, Yoe and Jones, analytical and elemental analysis. Spectroscopic studies in UV and IR were carried out in order to suppose which characteristic groups in phenothiazine derivatives and cupric styphnate take part in formation of complexes. Keywords фенотиазин комплексы биологически активные соединения -------------------------------------------------- SPSL-184ed Improved synthesis of polyazolylmethanes under solid-liquid phase-transfer catalysis S. Julia, J.M. del Mazo, L. Avila, J. Elguero Departamento de Quimica Organica, Instituto Quimico de Sarria, Barcelona-17, Spain Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, Madrid-6, Spain Organic Preparations and Procedures Int., 1984, 16(5), 299-307 Keywords производные бензотриазола, бензимидазола, пиразола полиазолилметаны спектры ЯМР межфазный катализ хлороформ, дихлорметан, углерод четыреххлористый -------------------------------------------------- L2025 Успехи в синтезе иодароматических соединений Меркушев Е.Б. Томский государственный педагогический институт Успехи химии, 1984, Т.53, Вып.4, С.583-594 Abstract В обзоре собраны данные по иодированию ароматических соединений, опубликованные за последние 10-20 лет. Рассмотрены синтетические достоинства различных методов получения ароматических иодпроизводных, приведены ланные о механизме прямого иодирования. Keywords iodoaromatic compounds iodination reaction mechanisms -------------------------------------------------- SPSL-05 (N-Polyazolyl)methanes. II. Synthese et reactivite de methylene-1,1' dipyrazoles R.M.Claramunt, H.Hernandez, J.Elguero, S.Julia Departamento de Quimica Organica, Universidad Nacional de Educacion a Distancia, Ciudad Universitaria, Madrid-3, Espagne Bull. soc. chim. France II, 1983, No.1-2, P.5-10 Abstract Ten 1,1'-methylenedipyrazole derivatives have been prepared, either by reaction between a pyrazole and dichloromethane under phase transfer catalysis conditions, or by reaction of 1,1'-methylenedipyrazole itself with different electrofiles (nitration, bromination, quaternization). These compounds have been studied by proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance and by mass spectrometry. Keywords пиразолы 1,1'-дипиразолилметан межфазный катализ -------------------------------------------------- SPSL-1511 N-Polyazolylmethanes. III. [1]. Synthese et etude rmn du proton des derives du methylene-1,1' diimidazole et du methylene-1,1' dibenzimidazole R. M. Claramunt*, J. Elguero, T. Meco Quimica Organica, Universidad Nacional de Educacion a Distancia, Ciudad Universitaria, Madrid-3, Espagne J. Heterocyclic Chem., 1983, Vol.20, P.1245-1249 Abstract Several quarternary salts derived from 1,1'-methylenediimidazole and 1,1'-methylenedibenzimidazole have been prepared. A comparative study with the salts derived from 1-methylimidazole and 1-methylbenzimidazole has been carried out using proton magnetic resonance. Nuclear Overhauser effect and shift reagents have been used for the assignment of heterocyclic protons. Keywords бензимидазол диазолилметаны спектры ЯМР -------------------------------------------------- SPSL-185ed N-Polyazolylmethanes. IV. Reaction of benzotriazole with methylene chloride and chloroform under phase transfer conditions L. Avila, J. Elguero, S. Julia, J.M. del Mazo Departamento de Quimica Organica, Instituto Quimico de Sarria, Barcelona-17, Spain Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, Madrid-6, Spain Heterocycles, 1983, Vol.20, No.9, P.1787-1792 Abstract Six out of seven possible products obtained from benzotriazole and methylene chloride or chloroform have been isolated and characterized. An intermediate, 2-dichloromethylbenzotriazole, has been isolated for the first time. The relative amounts of the different isomers follow an (a+b)^n relationship (n=2 or 3). Proton and carbon-13 nmr spectroscopy and mass spectrometry have been used to identify the N,N'-bis- and N,N',N''-trisbenzotriazole derivatives. Keywords бензотриазол полиазолилметаны спектры ЯМР межфазный катализ хлороформ, дихлорметан -------------------------------------------------- SPSL-1509 N-Polyazolylmethanes. I. Synthesis and NMR study of N,N'-diazolylmethanes S. Julia, P. Sala, J. del Mazo, M. Sancho, C. Ochoa, J. Elguero*, J.-P. Fayet, M.-C. Vertut Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3, Madrid-6, Spain J. Heterocyclic Chem, 1982, Vol.19, P.1141-1145 Abstract Thirteen N,N'-diazolylmethanes, including derivatives of pyrazole, imidazole, 1,2,4-triazole, benzimidazole and indazole were prepared by reaction of azoles with methylene chloride under phase transfer catalysis conditions. The relative amounts of isomeric mixtures obtained with 'asymmetric' azoles or with equimolar mixtures of azoles are compared with literature results on monoalkylation of azoles. Proton and carbon-13 nmr spectra of the N,N'-diazolylmethanes are discussed. Keywords Диазолилметаны пиразол, имидазол, триазол бензимидазол ЯМР спектры -------------------------------------------------- L2003 Magnetic, spectral and thermal studies of copper (II) phenothiazine complexes Gowda H.S., Jayarama Магнитное, спектральное и термическое изучение комплексов двухвалентной меди с фенотиазинами J. Inorg. and Nucl. Chem., 1981, 43, N 10, 2329-2331 Abstract Взаимодействием CuCl2 с соответствующими L*nHCl (n=0,1,2) в ац. с последующим добавлением бензола и нагреванием получены L2CuCl2*2H2O (I) (L-фенотиазин, хлорфенотиазин) и LCuCl2*2H2O (II) [L-10-[2-(диметиламино)пропил]- (IIа), 10-[2-(диэтиламино)этил]- (IIб), 2-хлоро-10-[3-(диметиламино)пропил]- (IIв), 10-[(1-метил-3-пиперидил)метил]- и 10-[3-(диметиламино)пропил]-фенотиазин, L-4-[3-(2-трифторметил)фенотиазин-10-ил]пропил-1-пиперазиноэтанол (IIг)]. Все I,II р-римы в воде, сп., ац., MeOH, ДМФА, ДМСО, нер-римы в бзл., толуоле, хлф., эф. Значения мол. электропроводности I,II в MeOH и ДМФА лежат в интервале 75-120 ом-1*см2*моль-1. Величина эфф. магнитного момента <МЮ>эфф I,II варьирует в интервале 1,85-2,17 <МЮ>в. Сделан вывод, что I,II - мономерные комплексы искаженной октаэдрической структуры. Изучены электронные спектры поглощения (СП) I,II в ДМФА, MeOH и ац. В СП I и IIа,б,г отмечены полосы поглощения d-d переходов в области 604-650 нм, а также полосы поглощения в области 490-580 нм, свидетельствующие о тетрагон. искажении октаэдрич. структуры. Данные спектров ЭПР порошков I и IIа-г при комн. т-ре указывают на сильное тетрагональное искажение их структуры. Характер ИК-спектров I показывает, что в этих комплексах лиганд координирован только через один атом N, во II лиганды координированы через атом N гетероцикла и трет. атом N боковой цепи. В ИК-спектрах всех I,II в области 3200-3350 см-1 проявляются характеристич. кол. координированной H2O. ТГА показывает, что все I и II содержат две молекулы координированной воды, которые отщепляются при 180-200 ГРАД С <Г.В.Пичугина> Keywords фенотиазины 2-хлорфенотиазин металлокомплексы медь комплексы спектры электронные спектры ИК термогравичетрический анализ -------------------------------------------------- L2032 Phase transfer catalysis in heterocyclic chemistry (A review) Gallo R., Dou H. J.-M., Hassanaly P. Факультет естественных и технических наук, Марсельская академия, г.Марсель, Франция Bull. Soc. Chim. Belg., 1981, Vol.90, No.8, P.849-879 Abstract Обзор, посвященный применению межфазного катализа для синтеза гетероциклических соединений различных типов. Keywords межфазный катализ гетероциклические соединения синтез обзор -------------------------------------------------- L2028 Определение констант скорости и коэффициентов ингибирования стабилизаторов с помощью модельной цепной реакции В.Ф. Цепалов, А.А. Харитонова, Г.П. Гладышев, Н.М. Эмануэль Институт химической физики АН СССР, Москва Кинетика и катализ, 1977, Т.18, Вып.6, С.1395-1403 Abstract С помощью модельной цепной реакции инициированного окисления кумола изучен механизм ингибирования, определены константы скорости и коэффициенты ингибирования для 15 ингибиторов. Гидроперекись при концентрации 5*10(-2) моль/л существенно увеличивает скорость инициированного окисления кумола только в присутствии стабилизатора неозона-D. Экспериментальные данные хорошо описываются в предположении, что в присутствии неозона-D существенную роль играет реакция ROOH + In --k(-7)--> InH + RO2*. Сопоставление полученных значений констант скорости с литературными данными показывает, что константы скорости многих реакций радикального замещения в жидкой фазе в расчете на одну реакционноспособную группу имеют постоянный предэкспонент, равный 10(7,23+-0,21) л/моль*с. В газовой фазе константы скорости многих реакций радивального замещения имеют постоянный предэкспонент в расчете на молекулу, равный 10(8,88+-0,31) л/моль*с. Keywords oxidation kinetics stabilizers rate constants -------------------------------------------------- L2060 A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes, and bromopyridines Sonogashira K., Tohda Y., Hagihara N. Scientific and Industrial Research, Osaka University, Yamadakami, Suita, Osaka 565, Japan Tetrahedron Letters, 1975, No.50, P.4467-4470 Abstract Condensation between terminal acetylenes and halogene-containing compounds is described. The reaction is catalyzed by palladium complexes. Keywords ацетилены, конденсация с галогенорганическими соединениями палладий комплексы, катализ -------------------------------------------------- L2054 Кинетика и механизм реакции окислительной конденсации ацетиленовых соединений Феденок Л.Г. Институт химической кинетики и горения СО АН СССР Автореф. дисс. ... канд. хим. наук. - Новосибирск, 1975. - 20 с. Abstract Специальность диссертации: 02.00.15 - Химическая кинетика и катализ Keywords acetylenes oxidative condensation oxygen mechanism and kinetics меди соединения кислород -------------------------------------------------- L2029 Гумусовые кислоты почв Орлов Д.С. Москва: Изд-во МГУ, 1974. - 333 с. Abstract Гумусовые кислоты широко распространены в почвах, торфах, природных водах. С ними связано плодородие почв, миграция и аккумуляция минеральных элементов в природных ландшафтах, регуляция минерального питания растений; в последнее время их используют в промышленности и в медицине. В книге обобщены многочисленные экспериментальные исследования, проводимые автором в лаборатории биохимии органического вещества почв, а также важнейшие отечественные и зарубежные литературные материалы. Книга рассчитана на широкий круг читателей. Keywords гумусовые кислоты спектры хроматография -------------------------------------------------- L2024 Complexometric determination of phenothiazine derivatives using picrates of some metals. I. Determination of hydrochlorides of chloropromazine, promazine, promethazine, thioridazine and trifluorperazine M. Gajewska Laboratory of Drug Analysis, Institute of Drug Science, Academy of Medicine, Warszawa Chemia Analityczna, 18, 651-656 (1973) Abstract [Article in Polish] An indirect complexometric method of determining some derivatives of phenothiazine has been elaborated (hydrochlorides of chloropromazine, promazine, promethazine, thioridazine and trifluorperazine). For determinations lead(II), copper, cadmium and zinc picrates are used. The method consists in forming practically insoluble complexes of phenothiazine derivatives with the picrates enumerated, filtering them off and complexometric titration of excess of reagents added. The method gives reproducible results, standard deviation of the mean not exceeding 0.20%. Keywords фенотиазин комплексы металлов медь, свинец, кадмий, цинк пикраты биологически активные соединения -------------------------------------------------- L2074 The coordination chemistry of pyrazole-derived ligands S. Trofimenko Plastics Department, E. I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware 19898 Chemical Reviews, 1972, Vol.72, No.5, P.497-509 Abstract I. Introduction II. Complexes of 2-Mononaphtopyrazoles III. Complexes of 1,2-Dinaphtopyrazolide Ion IV. Polydentate Ligands Containing One Pyrazole Ring and Their Complexes V. Geminal Poly(1-pyrazolyl) Compounds and Their Complexes A. Poly(1-pyrazolyl)borates 1. Bidentate Bis Chelates 2. Bidentate Mono Chelates 3. Tridentate Bis Chelates 4. Tridentate Mono Chelates 5. Tetradentate Chelates B. Physical Studies on Transition Metal Poly(1-pyrazolyl)borates C. Poly(1-pyrazolyl)alkanes 1. Bidentate Chelates 2. Tridentate Chelates VI. Miscellany VII. Addendum Keywords производные пиразола комплексы переходных металлов соединения бора -------------------------------------------------- L2020 Geminal poly(1-pyrazolyl)alkanes and their coordination chemistry S. Trofimenko Central Research Department, Experimental Station, E.I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Delaware 19898. Journal of the American Chemical Society, 1970, Vol.92, P.5118-5126 Abstract Geminal bis(1-pyrazolyl)alkanes have been synthesized by (1) the reaction of pyrazole with methylene bromide at 150(^deg), (2) the reaction of pyrazolide ion or C-substituted pyrazolide ion with methylene iodide (tetrakis-(1-pyrazolyl)methane was prepared analogously), and (3) the acid-catalyzed reaction of pyrazole with acetals or ketals. At 200(^deg) route 1 leads to 4,4'-dipyrazolylmethane which, upon reaction with boranes, gives a pyrazabole polymer. Similar polymers were prepared from 3,5,3',5'-tetramethyl-4,4'-xylylenedipyrazole. Tris(1-pyrazolyl)methane, HC(pz)3, acts as a neutral tridentate ligand of C3v symmetry, isosteric with the hydrotris(1-pyrazolyl)borate ion and displays a wealth of coordination chemistry. It forms water-soluble octahedral complexes with Ni(II) and Co(II) which can be precipitated as PF6(-), I(-), or SiF6(2-) salts. Compounds HC(pz)3M(CO)3, where M is Cr, Mo, or W, [HC(pz)3Mn(CO)3]PF6, and the stereochemically nonrigid [HC(pz)3Mo(CO)2-pi-C3H5]PF6 were also prepared, as were the nitroso and arylazo derivatives such as [HC(pz)3Mo(CO)2NO]PF6 and [HC(pz)3Mo(CO)2N=NAr]PF6. The bidentate ligands R2C(pz)2 react with R'2BX compounds, where X is a leaving group, to form boronium cations [R2C(pz)2BR'2](+) isosteric with pyrazaboles and isolable as their B12H12(2-) or PF6(-) salts. From pi-allyl PdX dimer the cations [R2C(pz)2Pd-pi-allyl](+) are obtained. NMR spectra indicate rapid intramolecular exchange of coordinated and uncoordinated pyrazolyl groups in [HC(pz)3Pd-pi-allyl](+) and [C(pz)4Pd-pi-allyl](+) but not in [HC(pz)3BEt2](+) or [C(pz)4BEt2](+). Keywords поли-пиразолилметаны соединения бора координационные комплексы металлов спектры ЯМР -------------------------------------------------- L2031 Vinylpyrazoles Trofimenko S. Central Research Department, Experimental Station, E. I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Delaware 19898 J. Org. Chem., 1970, Vol.35, No.10, P.3459-3462 Abstract 1-Vinylpyrazole and its vinyl-substituted analogs have been prepared by acid-catalyzed cracking of geminal bis(1-pyrazolyl)alkanes. 1-Vinylpyrazole polymerizes under free-radical initiation to a high polymer; the extent of polymerization diminishes with increasing substitution on the vinyl group. The various 1-vinylpyrazoles do not behave as enamines. Shielding effects of a pyrazolyl substituent on the gem, cis, and trans vinyl protons have been determined. Keywords винилпиразолы полимеризация спектры ЯМР бис(1-пиразолил)алканы -------------------------------------------------- L2053 Ацетиленовые производные гетероциклов. III. Синтез (N-алкилпиразолил)ацетиленов из метилпиразолилкетонов Шварцберг М.С., Василевский С.Ф., Костровский В.Г., Котляревский И.Л. Институт химической кинетики и горения СО АН СССР, Новосибирск Химия гетероциклических соединений, 1969, № 6, С.1055-1060 Abstract Взаимодействием соответствующих метил-N-метилпиразолил- кетонов с PCl5 и последующим дегидрохлорированием синтезированы 4-этинил-1,3,5-триметил- и 3,5-диэтинил- 1-метилпиразол. Аналогично из 4-ацетоацетил-1,3,5-триметил- пиразола получен 4-бутадиинил-1,3,5-триметилпиразол. N-Замещенные пиразолилацетилены введены в реакции Ходкевича-Кадьо и дегидроконденсации. Обсуждены ИК-спектры синтезированных ацетиленовых производных пиразола. Keywords pyrazole, ethynyl ketones acetylenes IR spectra -------------------------------------------------- L2075 Carbon-13 Magnetic Resonance. XII. Five-Membered Nitrogen Heterocycles and Treir Charged Species Ronald J. Pugmire, David M. Grant Department of Chemistry, University of Utah, Salt Lake City, Utah 84112 J. Am. Chem. Soc., 1968, Vol.90, P.4232-4238 Abstract Carbon-13 chemical shifts are reported for several five-membered nitrogen heterocycles and for their anionic and cationic forms found, respectively, in basic and acidic solutions. Keywords пиррол имидазол пиразол спектры ЯМР -------------------------------------------------- L2076 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Carbon-13 Spectra of Five-Membered Aromatic Heterocycles Frank J. Weigert, John D. Roberts Gates and Crellin Laboratories of Chemistry, California Institute of Technology, Pasadena, California 91109 J. Am. Chem. Soc., 1968, Vol.90, P.3543-3549 Abstract High-resolution C-13 NMR spectra have been obtained for the five-membered notrogen heterocycles and for furan, thiophene, and selenophene. All possible carbon-proton coupling constants have been observed and assigned to the proper protons. Keywords пиррол имидазол пиразол фуран тиофен селенофен спектры ЯМР константы спин-спинового взаимодействия -------------------------------------------------- L2056 Ацетилениды меди и серебра в органическом синтезе Сладков А.М., Ухин Л.Ю. Институт элементоорганических соединений АН СССР, Москва Успехи химии, 1968, Т.37, Вып.10, С.1751-1781 Abstract Обзор реакций ацетиленидов меди, серебра и золота с галоидами, галоидными арилами, непредельными галоидными соединениями, солями диазония, хлорангидридами органических кислот, металлоорганическими соединениями. Приведены данные по строению ацетиленидов меди и серебра и их физическим свойствам. Рассмотрены механизмы реакций ацетиленидов меди с вышеперечисленными типами соединений и механизм реакции окислительной конденсации ацетиленов. Свойства ацетиленидов меди и серебра сравниваются со свойствами цианидов этих металлов. Библиография - 127 наименований. Keywords copper acetylenides silver acetylenides gold acetylenides structure, properties, reactions -------------------------------------------------- lit650 Phenoxazines M. Ionescu, H. Mantsch Department of Organic Chemistry, Chemical Institute, Academy of the R.S. Roumania, Cluj, Roumania Adv. Heterocyclic Chem., 1967, Vol.8, P.83-113 Abstract Contents: I. Introduction 83 II. Methods of Preparation 84 A. Ring Closure of 2,2'-Disubstituted Diphenylamines 85 B. Ring Closure of 2,2'-Disubstituted Diphenyl Ethers 89 III. Physical Properties 91 A. General 91 B. Electronic Absorption Spectra 93 C. Infrared Spectra 94 D. Electron Spin Resonance Spectra 95 IV. Chemical Properties 96 A. Oxidation 96 B. Electrophilic Aromatic Substitution 98 C. Nucleophilic Substitution 101 D. N-Substitution 102 E. Other Reactions with Phenoxazine Derivatives 106 V. Biologically Important Phenoxazines and Industrial Uses 108 A. Naturally Occurring Phenoxazines 108 B. Biological Activity 111 C. Practical Applications 112 Keywords феноксазины, получение, свойства спектры ИК, ЭПР электронные спектры биологическая активность окисление, электрофильное и нуклеофильное замещение -------------------------------------------------- L2073 The formylation of the pyrazole nucleus I.L. Finar, G.H. Lord The Nothern Polytechnic, Holloway Road, London, N.7 Journal of the Chemical Society, 1957, P.3314-3315 Abstract Direct formylation of pyrazole derivatives by dimethylformamide - phosphoryl chloride action is described. Keywords производные пиразола формилирование диметилформамид - фосфорилхлорид -------------------------------------------------- L2055 Исследование реакции образования диацетиленовых соединений из однозамещенных производных ацетилена Клебанский А.Л., Грачев И.В., Кузнецова О.М. Государственный институт прикладной химии Журнал общей химии, 1957, Т.27, Вып.11, С.2977-2983 Abstract Изучена реакция образования диацетиленовых соединений из однозамещенных производных ацетилена в присутствии медных солей. Keywords acetylenes copper salts condensation -------------------------------------------------- L2001 The bromination of 4-phenylphenyl acetate Hazlet S.E., Kornberg H.A. Department of Chemistry of the State College of Washington J. Am. Chem. Soc., V.61, 3037-3039 (1939) Abstract 1. Although the bromination of 4-phenylphenyl benzenesulfonate or 4-phenylphenyl benzoate yields the 4-(4-bromophenyl)-phenyl ester, the introduction of bromine into 4-phenylphenyl acetate results in substi- tution in the ortho position (or positions) with respect to the acetoxy group. The behaviour of the acetate, therefore, is analogous of that of 4-phenylphenol. 2. These results are in keeping with a previous suggestion that steric effects may determine the positions taken by substitutions entering an ester molecule. Keywords уксусная кислота эфиры сложные дифенила производные бромирование -------------------------------------------------- L2000 Some new sulfonic acid esters Hazlet S.E. Laboratory of Organic Chemistry of the State University of Iowa J. Am. Chem. Soc., V.59, 287 (1937) Abstract Some new esters of benzene- and p-toluenesulfonic acid have been prepared and their properties reported. Keywords Кислоты сульфоновые бензолсульфокислота п-толуолсульфокислота эфиры сложные бромфенолы фенилфенолы дифенила производные --------------------------------------------------