![]() |
Общая
химия.
Учебное
пособие
|
![]() |
5.4
ПРИРОДА ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В КОМПЛЕКСНЫХ
СОЕДИНЕНИЯХ. ВТОРИЧНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ КОМПЛЕКСОВ. КОНСТАНТА НЕСТОЙКОСТИ Согласно методу валентных связей *,
образование комплексных соединений *
осуществляется за
счет донорно-акцепторного *
взаимодействия между комплексообразователем *
и лигандами *.
Обычно
центральный атом имеет свободные орбитали *,
а лиганды имеют неподеленные электронные пары. В
образовании такой
координационной связи могут участвовать ns-,
np-, nd- или (n–1)d- орбитали,
где n – номер внешнего
электронного слоя комплексообразователя. Координационное число *
определяется гибридизацией *
орбиталей
центрального атома:
Для примера рассмотрим
образование координационных связей в ионе [Zn(NH3)4]2+.
Здесь акцептором является ион Zn2+,
имеющий вакантные орбитали
на
четвертом электронном слое и полностью
занятый третий электронный слой. Четыре ковалентных связи *
образуются с
участием
одной 4s- и трех 4p-орбиталей, которые перекрываются с орбиталями
молекул аммиака
(донор), содержащими
неподеленные
электронные пары: Валентные орбитали
цинка
подвергаются sp3-гибридизации,
поэтому лиганды
(NH3)
расположены в вершинах тетраэдра, в
центре
которого находится
ион Zn2+. Донорно-акцепторная
связь в
комплексных
соединениях является весьма прочной, однако наряду с
диссоциацией,
в которой отщепляются ионы внешней сферы, в очень
незначительной
степени
разрушается также внутренняя сфера
комплекса *: [Ag(NH3)2]Cl → [Ag(NH3)2]+
+ Cl– (первичная
диссоциацияПервичной называется
диссоциация, в которой отщепляются ионы внешней сферы. Внутренняя сфера
при этом не разрушается.) [Ag(NH3)2]+ Вторичная диссоциация подчиняется закону действия
масс * и характеризуется
соответствующей константой
равновесия *,
которая
называется константой нестойкости
комплексного иона: Наиболее устойчивые
комплексные соединения имеют наименьшие константы нестойкости. С
помощью этих
величин можно предсказать течение реакций между комплексными
соединениями.
Реакция протекает в сторону продуктов с меньшими константами
нестойкости.
Например, для иона [Ag(NH3)2]+ Kнест=6,8·10–8,
а для иона
аммония NH4+ Kнест=5,4·10–10,
поэтому
под действием кислот аммиакат серебра разрушается с образованием ионов Ag+ и NH4+: [Ag(NH3)2]+
+ 2 H+ Для комплекса [Pt(NH3)4]2+ Kнест=5·10–34,
поэтому он
не разрушается даже в концентрированной соляной кислоте. Решение типовых задач (для нехимических специальностей)
©
А.И. Хлебников, И.Н. Аржанова, О.А. Напилкова
|